Trait
Peripheral edema
An abnormal accumulation of interstitial fluid in the soft tissues of the limbs.
Résumé
- Aussi appelé
- Peripheral oedema
- Système corporel
- Laboratory abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Peripheral edema, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test11 gènes associés à Peripheral edema
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Peripheral edema est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPHB4EPH receptor B4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLNCfilamin C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF20Akinesin family member 20A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYPNmyopalladin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TLL1tolloid like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines