Piirre

Optic nerve misrouting

Abnormal decussation of the visual pathways, typically identified using visual evoked potentials (VEP) (asymmetrical distribution of the VEP over the posterior scalp).

HPO HP:0025551

Tunnetaan myös nimellä: Optic pathway misrouting, Visual pathway misrouting
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Optic nerve misrouting, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

5 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Optic nerve misrouting

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Optic nerve misrouting esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
MC1Rmelanocortin 1 receptor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SLC45A2solute carrier family 45 member 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TYRP1tyrosinase related protein 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SLC38A8solute carrier family 38 member 8	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Optic nerve issue

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.