Trait
Abnormal circulating potassium concentration
Any deviation from the normal concentration of potassium(1+) in the blood circulation.
Résumé
- Aussi appelé
- Abnormal blood K concentration, Abnormal blood potassium concentration, Abnormal potassium(1+) level, Abnormality of potassium homeostasis
- Système corporel
- Laboratory abnormality
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page$trait$nameDécouvrez les gènes liés à Abnormal circulating potassium concentration, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 3 of these genesKCNN4PIEZO1SLC4A1About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Hereditary SpherocytosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
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- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesPIEZO1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
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Obtenir mon Genome Test4 gènes associés à Abnormal circulating potassium concentration
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal circulating potassium concentration est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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