Caractéristiques

Caractéristiques liées à TRDN

triadin

La Human Phenotype Ontology associe 18 caractéristiques à TRDN, par système organique : des manifestations observées chez des personnes atteintes d'une des maladies rares de ce gène.

Abnormality of the cardiovascular system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Bidirectional ventricular tachycardia	Toujours
Extra heart beat	Toujours
Polymorphic ventricular tachycardia	Toujours
Effort-induced polymorphic ventricular tachycardia	Très souvent (80–99 %)
Fainting spell	Très souvent (80–99 %)
Atrial standstill	Souvent (30–79 %)
Heart stops beating	Souvent (30–79 %)
Paroxysmal atrial fibrillation	Souvent (30–79 %)
Reduced systolic function	Souvent (30–79 %)
Shock	Souvent (30–79 %)
Stretched and thinned heart muscle	Souvent (30–79 %)
Sudden cardiac death	Souvent (30–79 %)
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart	Parfois (5–29 %)
Sick sinus syndrome	Parfois (5–29 %)
Ventricular couplet	Parfois (5–29 %)
Ventricular tachycardia	Non signalé

Abnormality of the musculoskeletal system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Proximal neurogenic muscle weakness	Souvent (30–79 %)

Abnormality of the nervous system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Epilepsy	Non signalé

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

D'où viennent ces informations

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les caractéristiques associées à TRDN et la fréquence à laquelle chacune est observée. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

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