Ominaisuudet

Geeniin TRDN yhdistetyt ominaisuudet

triadin

Human Phenotype Ontology yhdistää TRDN-geeniin 18 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the cardiovascular system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Bidirectional ventricular tachycardia	Aina
Extra heart beat	Aina
Polymorphic ventricular tachycardia	Aina
Effort-induced polymorphic ventricular tachycardia	Hyvin usein (80–99%)
Fainting spell	Hyvin usein (80–99%)
Atrial standstill	Usein (30–79%)
Heart stops beating	Usein (30–79%)
Paroxysmal atrial fibrillation	Usein (30–79%)
Reduced systolic function	Usein (30–79%)
Shock	Usein (30–79%)
Stretched and thinned heart muscle	Usein (30–79%)
Sudden cardiac death	Usein (30–79%)
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart	Joskus (5–29%)
Sick sinus syndrome	Joskus (5–29%)
Ventricular couplet	Joskus (5–29%)
Ventricular tachycardia	Ei kirjattu

Abnormality of the musculoskeletal system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Proximal neurogenic muscle weakness	Usein (30–79%)

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Epilepsy	Ei kirjattu

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: TRDN-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test