Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerken

Kenmerken gekoppeld aan TRDN

triadin

De Human Phenotype Ontology koppelt 18 kenmerken aan TRDN, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.

Abnormality of the cardiovascular system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Bidirectional ventricular tachycardiaAltijd
Extra heart beatAltijd
Polymorphic ventricular tachycardiaAltijd
Effort-induced polymorphic ventricular tachycardiaHeel vaak (80–99%)
Fainting spellHeel vaak (80–99%)
Atrial standstillVaak (30–79%)
Heart stops beatingVaak (30–79%)
Paroxysmal atrial fibrillationVaak (30–79%)
Reduced systolic functionVaak (30–79%)
ShockVaak (30–79%)
Stretched and thinned heart muscleVaak (30–79%)
Sudden cardiac deathVaak (30–79%)
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heartSoms (5–29%)
Sick sinus syndromeSoms (5–29%)
Ventricular coupletSoms (5–29%)
Ventricular tachycardiaNiet vastgelegd

Abnormality of the musculoskeletal system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Proximal neurogenic muscle weaknessVaak (30–79%)

Abnormality of the nervous system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
EpilepsyNiet vastgelegd

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan TRDN gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen