Jellemzők

A(z) TRDN génhez kapcsolódó jellemzők

triadin

A Human Phenotype Ontology 18 jellemzőt kapcsol a(z) TRDN génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the cardiovascular system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Bidirectional ventricular tachycardia	Mindig
Extra heart beat	Mindig
Polymorphic ventricular tachycardia	Mindig
Effort-induced polymorphic ventricular tachycardia	Nagyon gyakran (80–99%)
Fainting spell	Nagyon gyakran (80–99%)
Atrial standstill	Gyakran (30–79%)
Heart stops beating	Gyakran (30–79%)
Paroxysmal atrial fibrillation	Gyakran (30–79%)
Reduced systolic function	Gyakran (30–79%)
Shock	Gyakran (30–79%)
Stretched and thinned heart muscle	Gyakran (30–79%)
Sudden cardiac death	Gyakran (30–79%)
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart	Néha (5–29%)
Sick sinus syndrome	Néha (5–29%)
Ventricular couplet	Néha (5–29%)
Ventricular tachycardia	Nincs rögzítve

Abnormality of the musculoskeletal system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Proximal neurogenic muscle weakness	Gyakran (30–79%)

Abnormality of the nervous system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Epilepsy	Nincs rögzítve

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) TRDN génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet