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Gène

SIPA1

signal-induced proliferation-associated 1

Résumé

Localisation cytogénétique
11q13.1
Coordonnées
Chromosome 11 : 65 638 101–65 650 912 (GRCh38)
Exons
16 exons sur 12,8 kb
Protéine
1 042 acides aminés
Aussi appelé
SPA1
Transcrit MANE Select
ENST00000534313.6NM_006747.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SIPA1. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SIPA1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de SIPA1. SIPA1 et 42 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 65 144 507 à 66 144 506.Chromosome 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2565,2 Mb65,4 Mb65,6 Mb65,8 Mb66 MbSYVN1 : 65 121 780–65 146 912, brin inverseSYVN1SPDYC : 65 166 137–65 173 380, brin directSPDYCCAPN1 : 65 180 566–65 212 006, brin directCAPN1POLA2 : 65 261 835–65 305 959, brin directPOLA2 : 65 261 928–65 326 543, brin directCDC42EP2 : 65 298 955–65 322 662, brin directCDC42EP2DPF2 : 65 333 792–65 354 262, brin directDPF2TIGD3 : 65 354 746–65 357 613, brin directTIGD3SLC25A45 : 65 375 186–65 384 550, brin inverseSLC25A45FRMD8 : 65 386 592–65 413 526, brin directFRMD8SCYL1 : 65 525 044–65 538 711, brin directSCYL1LTBP3 : 65 538 556–65 558 930, brin inverseZNRD2 : 65 570 459–65 574 203, brin directZNRD2FAM89B : 65 572 349–65 574 199, brin directEHBP1L1 : 65 575 943–65 594 089, brin directKCNK7 : 65 592 836–65 595 996, brin inverseKCNK7MAP3K11 : 65 597 149–65 615 382, brin inverseMAP3K11PCNX3 : 65 615 742–65 637 441, brin directPCNX3SIPA1 : 65 638 101–65 650 912, brin directSIPA1RELA : 65 653 599–65 663 138, brin inverseRELAKAT5 : 65 711 992–65 719 604, brin directKAT5RNASEH2C : 65 713 901–65 720 988, brin inverseRNASEH2CAP5B1 : 65 772 723–65 781 708, brin inverseAP5B1OVOL1 : 65 786 714–65 797 219, brin directOVOL1CFL1 : 65 823 022–65 862 026, brin inverseCFL1SNX32 : 65 833 664–65 856 896, brin directSNX32MUS81 : 65 857 126–65 867 653, brin directMUS81EFEMP2 : 65 866 300–65 878 497, brin inverseEFEMP2CTSW : 65 879 809–65 883 741, brin directFIBP : 65 883 740–65 888 532, brin inverseCCDC85B : 65 890 673–65 891 635, brin directFOSL1 : 65 892 049–65 900 573, brin inverseC11orf68 : 65 916 810–65 919 137, brin inverseDRAP1 : 65 919 258–65 921 565, brin directDRAP1TSGA10IP : 65 945 480–65 960 217, brin directTSGA10IPSART1 : 65 961 681–65 980 137, brin directSART1EIF1AD : 65 992 009–66 002 472, brin inverseEIF1ADBANF1 : 66 001 832–66 004 170, brin directBANF1CST6 : 66 011 506–66 013 505, brin directCATSPER1 : 66 016 752–66 026 479, brin inverseGAL3ST3 : 66 040 748–66 049 502, brin inverseGAL3ST3SF3B2 : 66 050 729–66 069 308, brin directSF3B2PACS1 : 66 070 017–66 248 638, brin directPACS1Schéma de SIPA1 : 16 exons sur le brin direct du chromosome 11Exon 1 : 65 638 101–65 638 182, 82 basesExon 2 : 65 640 831–65 641 600, 770 basesExon 3 : 65 642 250–65 642 377, 128 basesExon 4 : 65 642 463–65 642 639, 177 basesExon 5 : 65 644 955–65 645 129, 175 basesExon 6 : 65 645 854–65 645 957, 104 basesExon 7 : 65 646 221–65 646 378, 158 basesExon 8 : 65 646 456–65 647 065, 610 basesExon 9 : 65 647 384–65 647 658, 275 basesExon 10 : 65 649 262–65 649 480, 219 basesExon 11 : 65 649 561–65 649 672, 112 basesExon 12 : 65 649 757–65 649 865, 109 basesExon 13 : 65 649 950–65 650 051, 102 basesExon 14 : 65 650 138–65 650 192, 55 basesExon 15 : 65 650 401–65 650 479, 79 basesExon 16 : 65 650 569–65 650 912, 344 bases12468101214165′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,5 kb sur les 12,8 kb du gène ; 3 129 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de SIPA1

1

position de SIPA1 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 12,8 kb de SIPA1, introns compris, et pas seulement les 3,5 kb d'exons.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SIPA1 : signal-induced proliferation-associated 1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/sipa1

Vancouver

Dante Labs. Gène SIPA1 : signal-induced proliferation-associated 1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/sipa1

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