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Gen

SIPA1

signal-induced proliferation-associated 1

Resumen

Localización citogenética
11q13.1
Coordenadas
Cromosoma 11: 65.638.101–65.650.912 (GRCh38)
Exones
16 exones en 12,8 kb
Proteína
1042 aminoácidos
También conocido como
SPA1
Transcrito MANE Select
ENST00000534313.6NM_006747.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SIPA1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SIPA1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
Cromosoma 11, con un corchete donde se ubica SIPA1. SIPA1 y 42 genes cercanos en el cromosoma 11, desde 65.144.507 hasta 66.144.506.Cromosoma 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2565,2 Mb65,4 Mb65,6 Mb65,8 Mb66 MbSYVN1: 65.121.780–65.146.912, hebra inversaSYVN1SPDYC: 65.166.137–65.173.380, hebra directaSPDYCCAPN1: 65.180.566–65.212.006, hebra directaCAPN1POLA2: 65.261.835–65.305.959, hebra directaPOLA2: 65.261.928–65.326.543, hebra directaCDC42EP2: 65.298.955–65.322.662, hebra directaCDC42EP2DPF2: 65.333.792–65.354.262, hebra directaDPF2TIGD3: 65.354.746–65.357.613, hebra directaTIGD3SLC25A45: 65.375.186–65.384.550, hebra inversaSLC25A45FRMD8: 65.386.592–65.413.526, hebra directaFRMD8SCYL1: 65.525.044–65.538.711, hebra directaSCYL1LTBP3: 65.538.556–65.558.930, hebra inversaZNRD2: 65.570.459–65.574.203, hebra directaZNRD2FAM89B: 65.572.349–65.574.199, hebra directaEHBP1L1: 65.575.943–65.594.089, hebra directaKCNK7: 65.592.836–65.595.996, hebra inversaKCNK7MAP3K11: 65.597.149–65.615.382, hebra inversaMAP3K11PCNX3: 65.615.742–65.637.441, hebra directaPCNX3SIPA1: 65.638.101–65.650.912, hebra directaSIPA1RELA: 65.653.599–65.663.138, hebra inversaRELAKAT5: 65.711.992–65.719.604, hebra directaKAT5RNASEH2C: 65.713.901–65.720.988, hebra inversaRNASEH2CAP5B1: 65.772.723–65.781.708, hebra inversaAP5B1OVOL1: 65.786.714–65.797.219, hebra directaOVOL1CFL1: 65.823.022–65.862.026, hebra inversaCFL1SNX32: 65.833.664–65.856.896, hebra directaSNX32MUS81: 65.857.126–65.867.653, hebra directaMUS81EFEMP2: 65.866.300–65.878.497, hebra inversaEFEMP2CTSW: 65.879.809–65.883.741, hebra directaFIBP: 65.883.740–65.888.532, hebra inversaCCDC85B: 65.890.673–65.891.635, hebra directaFOSL1: 65.892.049–65.900.573, hebra inversaC11orf68: 65.916.810–65.919.137, hebra inversaDRAP1: 65.919.258–65.921.565, hebra directaDRAP1TSGA10IP: 65.945.480–65.960.217, hebra directaTSGA10IPSART1: 65.961.681–65.980.137, hebra directaSART1EIF1AD: 65.992.009–66.002.472, hebra inversaEIF1ADBANF1: 66.001.832–66.004.170, hebra directaBANF1CST6: 66.011.506–66.013.505, hebra directaCATSPER1: 66.016.752–66.026.479, hebra inversaGAL3ST3: 66.040.748–66.049.502, hebra inversaGAL3ST3SF3B2: 66.050.729–66.069.308, hebra directaSF3B2PACS1: 66.070.017–66.248.638, hebra directaPACS1Diagrama de SIPA1: 16 exones en la hebra directa del cromosoma 11Exón 1: 65.638.101–65.638.182, 82 basesExón 2: 65.640.831–65.641.600, 770 basesExón 3: 65.642.250–65.642.377, 128 basesExón 4: 65.642.463–65.642.639, 177 basesExón 5: 65.644.955–65.645.129, 175 basesExón 6: 65.645.854–65.645.957, 104 basesExón 7: 65.646.221–65.646.378, 158 basesExón 8: 65.646.456–65.647.065, 610 basesExón 9: 65.647.384–65.647.658, 275 basesExón 10: 65.649.262–65.649.480, 219 basesExón 11: 65.649.561–65.649.672, 112 basesExón 12: 65.649.757–65.649.865, 109 basesExón 13: 65.649.950–65.650.051, 102 basesExón 14: 65.650.138–65.650.192, 55 basesExón 15: 65.650.401–65.650.479, 79 basesExón 16: 65.650.569–65.650.912, 344 bases12468101214165′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,5 kb de los 12,8 kb del gen; 3129 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen SIPA1

1

posición en SIPA1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 12,8 kb de SIPA1, incluidos los intrones, y no solo los 3,5 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SIPA1: signal-induced proliferation-associated 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/sipa1

Vancouver

Dante Labs. Gen SIPA1: signal-induced proliferation-associated 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/sipa1

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