Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

PLEKHG2

pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
19q13.2
Koordinater
Kromosom 19: 39 412 669–39 428 415 (GRCh38)
Exoner
19 exoner på 15,7 kb
Protein
1 386 aminosyror
Även känd som
CLG, FLJ00018, ARHGEF42
MANE Select-transkript
ENST00000425673.6NM_022835.3
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser PLEKHG2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är PLEKHG2 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 19, med en parentes där PLEKHG2 finns. PLEKHG2 och 35 gener i närheten på kromosom 19, från 38 920 542 till 39 920 541.Kromosom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4339 Mb39,2 Mb39,4 Mb39,6 Mb39,8 MbSARS2: 38 915 265–38 930 779, bakåt-strängSARS2: 38 915 404–38 949 855, bakåt-strängMRPS12: 38 930 917–38 937 406, framåt-strängMRPS12FBXO17: 38 941 401–38 976 773, bakåt-strängFBXO17FBXO27: 38 990 714–39 033 773, bakåt-strängFBXO27ACP7: 39 083 913–39 111 497, framåt-strängACP7PAK4: 39 125 728–39 182 816, framåt-strängPAK4NCCRP1: 39 196 917–39 201 884, framåt-strängNCCRP1SYCN: 39 202 825–39 204 283, bakåt-strängSYCNIFNL3: 39 243 455–39 245 250, bakåt-strängIFNL3IFNL4: 39 246 314–39 248 856, bakåt-strängIFNL4IFNL2: 39 268 396–39 270 188, framåt-strängIFNL2IFNL1: 39 296 407–39 298 673, framåt-strängIFNL1LRFN1: 39 306 566–39 320 966, bakåt-strängLRFN1GMFG: 39 328 351–39 342 372, bakåt-strängGMFGSAMD4B: 39 342 404–39 385 710, framåt-strängPAF1: 39 385 629–39 391 154, bakåt-strängMED29: 39 391 303–39 400 641, framåt-strängMED29ZFP36: 39 406 412–39 411 635, framåt-strängZFP36PLEKHG2: 39 412 669–39 428 415, framåt-strängPLEKHG2RPS16: 39 433 136–39 436 131, bakåt-strängRPS16SUPT5H: 39 436 156–39 476 670, framåt-strängSUPT5HTIMM50: 39 479 795–39 493 785, framåt-strängTIMM50DLL3: 39 498 895–39 508 481, framåt-strängDLL3SELENOV: 39 515 139–39 520 675, framåt-strängSELENOVEID2B: 39 525 527–39 532 881, bakåt-strängEID2BEID2: 39 536 438–39 540 233, bakåt-strängLGALS13: 39 602 490–39 607 476, framåt-strängLGALS13LGALS16: 39 655 908–39 660 647, framåt-strängLGALS16LGALS14: 39 704 359–39 727 560, framåt-strängLGALS14CLC: 39 731 255–39 755 237, bakåt-strängCLCLEUTX: 39 776 595–39 786 291, framåt-strängLEUTXDYRK1B: 39 825 350–39 834 201, bakåt-strängDYRK1B: 39 830 482–39 831 956, bakåt-strängFBL: 39 834 443–39 846 440, bakåt-strängFBLFCGBP: 39 863 323–39 934 634, bakåt-strängFCGBPDiagram över PLEKHG2: 19 exoner på framåt-strängen av kromosom 19Exon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 12: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 13: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 39 412 669–39 413 412, 744 baserExon 2: 39 414 065–39 414 195, 131 baserExon 3: 39 414 992–39 415 260, 269 baserExon 4: 39 415 339–39 415 439, 101 baserExon 5: 39 416 348–39 416 414, 67 baserExon 6: 39 416 551–39 416 597, 47 baserExon 7: 39 416 850–39 417 000, 151 baserExon 8: 39 417 555–39 417 692, 138 baserExon 9: 39 417 905–39 418 105, 201 baserExon 10: 39 418 734–39 418 826, 93 baserExon 11: 39 418 917–39 419 003, 87 baserExon 12: 39 420 626–39 420 659, 34 baserExon 13: 39 420 751–39 420 852, 102 baserExon 14: 39 420 949–39 420 996, 48 baserExon 15: 39 421 075–39 421 113, 39 baserExon 16: 39 421 283–39 421 299, 17 baserExon 17: 39 422 115–39 422 288, 174 baserExon 18: 39 422 732–39 423 653, 922 baserExon 19: 39 423 733–39 428 415, 4 683 baser151015195′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 8 kb av genens 15,7 kb, och 4 161 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest PLEKHG2

4

positioner i PLEKHG2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 15,7 kb av PLEKHG2, med introner inräknade, inte bara de 8 kb exoner.

Egenskaper kopplade till PLEKHG2

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som PLEKHG2 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). PLEKHG2-genen: pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/plekhg2

Vancouver

Dante Labs. PLEKHG2-genen: pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/plekhg2

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test