Piirre
Hyperacusis
Over-sensitivity to certain frequency ranges of sound.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hyperacusis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test27 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hyperacusis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hyperacusis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Aina | 1 sairaudessa |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Aina | 1 sairaudessa |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| METTL27methyltransferase like 27 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| STX1Asyntaxin 1A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TBL2transducin beta like 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa