Træk
Hyperacusis
Over-sensitivity to certain frequency ranges of sound.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hyperacusis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test27 gener knyttet til Hyperacusis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hyperacusis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Altid | I 1 tilstand |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Altid | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger