Piirre

Branchial cyst

A branchial cyst is a remnant of embryonic development resulting from a failure of obliteration of a branchial cleft and consists of a subcutaneous cystic mass. Cysts are located anterior or posterior to the ear or in the submandibular region.

HPO HP:0009796

Tunnetaan myös nimellä: Branchial cysts
Elimistön järjestelmä: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Branchial cyst, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Branchial cyst

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Branchial cyst esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
PUF60poly(U) binding splicing factor 60	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
RPL10ribosomal protein L10	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SIX1SIX homeobox 1	Usein (30–79%)	3 sairaudessa
SIX5SIX homeobox 5	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
KMT2Dlysine methyltransferase 2D	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Branchial anomaly

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.