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Merkmal

Abnormal prosody

Prosody refers to the patterns of rhythm, stress, and intonation in spoken language. Abnormal prosody refers to abnormalities in the patterns of rhythm, stress, or intonation of speech or vocalization that can be heard by the observer. In general, this refers to overt and clear deviations in patterns from culturally accepted norms but many also include differences noted in comparison to the usual patterns of the individual (a quiet person suddenly becomes loud or vice versa).

HPO HP:0031434

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the nervous system

15 Gene mit Abnormal prosody verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal prosody auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
FOXP2forkhead box P2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MAPTmicrotubule associated protein tauHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2AManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G)Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN)Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G)Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal speech pattern

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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