Tulajdonság

Abnormal prosody

Prosody refers to the patterns of rhythm, stress, and intonation in spoken language. Abnormal prosody refers to abnormalities in the patterns of rhythm, stress, or intonation of speech or vocalization that can be heard by the observer. In general, this refers to overt and clear deviations in patterns from culturally accepted norms but many also include differences noted in comparison to the usual patterns of the individual (a quiet person suddenly becomes loud or vice versa).

HPO HP:0031434

Szervrendszer: Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-prosody.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Olvassa el a(z) Abnormal prosody nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

15 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal prosody

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal prosody. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
FOXP2forkhead box P2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MAPTmicrotubule associated protein tau	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G)	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN)	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G)	Néha (5–29%)	1 betegségben
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2	Néha (5–29%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Abnormal Intonation

Tágabb tulajdonságok

Abnormal speech pattern

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.