Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin KRT9 yhdistetyt ominaisuudet
keratin 9
Human Phenotype Ontology yhdistää KRT9-geeniin 18 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the integument
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Hyperkeratosis | Hyvin usein (80–99%) |
| Abnormal fingernails | Usein (30–79%) |
| Knuckle pad | Usein (30–79%) |
| Thickening of upper layer of skin | Usein (30–79%) |
| Abnormal blistering of the skin | Joskus (5–29%) |
| Excessive sweating | Joskus (5–29%) |
| Hypergranulosis | Joskus (5–29%) |
| Localized epidermolytic hyperkeratosis | Ei kirjattu |
Abnormality of limbs
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Thickening of the outer layer of the skin of the palms and soles | Hyvin usein (80–99%) |
| Clubbing of fingers and toes | Usein (30–79%) |
| Diffuse palmoplantar hyperkeratosis | Usein (30–79%) |
| Interphalangeal joint contracture of finger | Usein (30–79%) |
| Palmar hyperkeratosis | Usein (30–79%) |
| Plantar hyperkeratosis | Ei kirjattu |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Impaired temperature sensation | Joskus (5–29%) |
| Impaired touch sensation | Joskus (5–29%) |
Abnormal cellular phenotype
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Increased circulating IgE concentration | Ei kirjattu |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Permanent flexion of the finger or toe | Joskus (5–29%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: KRT9-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa