Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CARD10

caspase recruitment domain family member 10

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
22q13.1
Współrzędne
Chromosom 22: 37 490 362–37 519 415 (GRCh38)
Eksony
20 eksonów na odcinku 29,1 kb
Białko
1032 aminokwasów
Znany również jako
CARMA3, BIMP1
Transkrypt MANE Select
ENST00000251973.10NM_014550.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CARD10. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CARD10

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 22, z nawiasem wskazującym położenie CARD10. CARD10 i 31 genów w pobliżu na chromosomie 22, od 37 004 889 do 38 004 888.Chromosom 2222q13.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3337,2 Mb37,4 Mb37,6 Mb37,8 Mb38 MbCIMIP4: 36 991 119–37 007 884, nić ujemnejCIMIP4TST: 37 010 859–37 024 797, nić ujemnejTSTMPST: 37 019 635–37 029 828, nić dodatniejMPSTKCTD17: 37 051 705–37 063 390, nić dodatniejKCTD17TMPRSS6: 37 065 005–37 110 890, nić ujemnejTMPRSS6IL2RB: 37 118 666–37 176 676, nić ujemnejIL2RBC1QTNF6: 37 180 166–37 199 385, nić ujemnejC1QTNF6SSTR3: 37 204 237–37 212 482, nić ujemnejSSTR3RAC2: 37 225 270–37 259 594, nić ujemnejRAC2CYTH4: 37 282 027–37 315 346, nić dodatniejCYTH4ELFN2: 37 367 960–37 427 596, nić ujemnejELFN2MFNG: 37 464 544–37 486 432, nić ujemnejMFNGCARD10: 37 490 362–37 519 415, nić ujemnejCARD10CDC42EP1: 37 555 112–37 571 052, nić dodatniejCDC42EP1LGALS2: 37 570 246–37 582 616, nić ujemnejLGALS2GGA1: 37 608 474–37 633 564, nić dodatniejGGA1SH3BP1: 37 634 654–37 656 117, nić dodatniejSH3BP1: 37 639 693–37 666 932, nić dodatniejPDXP: 37 658 715–37 666 934, nić dodatniejPDXPLGALS1: 37 675 587–37 683 414, nić dodatniejLGALS1NOL12: 37 681 673–37 693 476, nić dodatniej: 37 686 414–37 726 503, nić dodatniejTRIOBP: 37 696 983–37 776 581, nić dodatniejTRIOBPH1-0: 37 805 229–37 807 432, nić dodatniejH1-0GCAT: 37 807 872–37 817 386, nić dodatniejGCATGALR3: 37 822 198–37 825 851, nić dodatniejGALR3ANKRD54: 37 830 853–37 849 327, nić ujemnejANKRD54EIF3L: 37 848 868–37 889 407, nić dodatniejEIF3LMICALL1: 37 905 657–37 942 822, nić dodatniejMICALL1C22orf23: 37 943 050–37 953 669, nić ujemnejC22orf23POLR2F: 37 952 607–38 041 932, nić dodatniejPOLR2FSOX10: 37 970 686–37 987 422, nić ujemnejSOX10Schemat CARD10: 20 eksonów na nici ujemnej chromosomu 22Ekson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 37 490 362–37 491 393, 1032 zasadEkson 19: 37 491 755–37 491 867, 113 zasadEkson 18: 37 492 435–37 492 550, 116 zasadEkson 17: 37 492 644–37 492 802, 159 zasadEkson 16: 37 494 086–37 494 188, 103 zasadEkson 15: 37 495 517–37 495 586, 70 zasadEkson 14: 37 495 760–37 496 003, 244 zasadEkson 13: 37 496 449–37 496 560, 112 zasadEkson 12: 37 497 019–37 497 178, 160 zasadEkson 11: 37 502 602–37 502 725, 124 zasadEkson 10: 37 503 185–37 503 213, 29 zasadEkson 9: 37 504 186–37 504 301, 116 zasadEkson 8: 37 504 635–37 504 769, 135 zasadEkson 7: 37 506 192–37 506 383, 192 zasadEkson 6: 37 507 829–37 507 954, 126 zasadEkson 5: 37 508 527–37 508 682, 156 zasadEkson 4: 37 510 212–37 510 421, 210 zasadEkson 3: 37 515 973–37 516 298, 326 zasadEkson 2: 37 517 971–37 518 108, 138 zasadEkson 1: 37 518 966–37 519 415, 450 zasad201816141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,1 kb z 29,1 kb genu; 3099 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje CARD10

1

pozycja w CARD10, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 29,1 kb genu CARD10, łącznie z intronami, a nie tylko 4,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CARD10: caspase recruitment domain family member 10. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/card10

Vancouver

Dante Labs. Gen CARD10: caspase recruitment domain family member 10 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/card10

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test