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Gene

CARD10

caspase recruitment domain family member 10

Sintesi

Localizzazione citogenetica
22q13.1
Coordinate
Cromosoma 22: 37.490.362–37.519.415 (GRCh38)
Esoni
20 esoni su 29,1 kb
Proteina
1032 amminoacidi
Noto anche come
CARMA3, BIMP1
Trascritto MANE Select
ENST00000251973.10NM_014550.4
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora CARD10. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di CARD10

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 22, con una parentesi dove si trova CARD10. CARD10 e 31 geni nelle vicinanze sul cromosoma 22, da 37.004.889 a 38.004.888.Cromosoma 2222q13.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3337,2 Mb37,4 Mb37,6 Mb37,8 Mb38 MbCIMIP4: 36.991.119–37.007.884, filamento inversoCIMIP4TST: 37.010.859–37.024.797, filamento inversoTSTMPST: 37.019.635–37.029.828, filamento direttoMPSTKCTD17: 37.051.705–37.063.390, filamento direttoKCTD17TMPRSS6: 37.065.005–37.110.890, filamento inversoTMPRSS6IL2RB: 37.118.666–37.176.676, filamento inversoIL2RBC1QTNF6: 37.180.166–37.199.385, filamento inversoC1QTNF6SSTR3: 37.204.237–37.212.482, filamento inversoSSTR3RAC2: 37.225.270–37.259.594, filamento inversoRAC2CYTH4: 37.282.027–37.315.346, filamento direttoCYTH4ELFN2: 37.367.960–37.427.596, filamento inversoELFN2MFNG: 37.464.544–37.486.432, filamento inversoMFNGCARD10: 37.490.362–37.519.415, filamento inversoCARD10CDC42EP1: 37.555.112–37.571.052, filamento direttoCDC42EP1LGALS2: 37.570.246–37.582.616, filamento inversoLGALS2GGA1: 37.608.474–37.633.564, filamento direttoGGA1SH3BP1: 37.634.654–37.656.117, filamento direttoSH3BP1: 37.639.693–37.666.932, filamento direttoPDXP: 37.658.715–37.666.934, filamento direttoPDXPLGALS1: 37.675.587–37.683.414, filamento direttoLGALS1NOL12: 37.681.673–37.693.476, filamento diretto: 37.686.414–37.726.503, filamento direttoTRIOBP: 37.696.983–37.776.581, filamento direttoTRIOBPH1-0: 37.805.229–37.807.432, filamento direttoH1-0GCAT: 37.807.872–37.817.386, filamento direttoGCATGALR3: 37.822.198–37.825.851, filamento direttoGALR3ANKRD54: 37.830.853–37.849.327, filamento inversoANKRD54EIF3L: 37.848.868–37.889.407, filamento direttoEIF3LMICALL1: 37.905.657–37.942.822, filamento direttoMICALL1C22orf23: 37.943.050–37.953.669, filamento inversoC22orf23POLR2F: 37.952.607–38.041.932, filamento direttoPOLR2FSOX10: 37.970.686–37.987.422, filamento inversoSOX10Diagramma di CARD10: 20 esoni sul filamento inverso del cromosoma 22Esone 7: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 20: 37.490.362–37.491.393, 1032 basiEsone 19: 37.491.755–37.491.867, 113 basiEsone 18: 37.492.435–37.492.550, 116 basiEsone 17: 37.492.644–37.492.802, 159 basiEsone 16: 37.494.086–37.494.188, 103 basiEsone 15: 37.495.517–37.495.586, 70 basiEsone 14: 37.495.760–37.496.003, 244 basiEsone 13: 37.496.449–37.496.560, 112 basiEsone 12: 37.497.019–37.497.178, 160 basiEsone 11: 37.502.602–37.502.725, 124 basiEsone 10: 37.503.185–37.503.213, 29 basiEsone 9: 37.504.186–37.504.301, 116 basiEsone 8: 37.504.635–37.504.769, 135 basiEsone 7: 37.506.192–37.506.383, 192 basiEsone 6: 37.507.829–37.507.954, 126 basiEsone 5: 37.508.527–37.508.682, 156 basiEsone 4: 37.510.212–37.510.421, 210 basiEsone 3: 37.515.973–37.516.298, 326 basiEsone 2: 37.517.971–37.518.108, 138 basiEsone 1: 37.518.966–37.519.415, 450 basi201816141210864215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 4,1 kb dei 29,1 kb del gene; 3099 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge CARD10

1

posizione in CARD10 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 29,1 kb di CARD10, introni inclusi, non solo i 4,1 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Cita questa pagina

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Dante Labs. (s.d.). Gene CARD10: caspase recruitment domain family member 10. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/card10

Vancouver

Dante Labs. Gene CARD10: caspase recruitment domain family member 10 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/card10

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