Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

CARD10

caspase recruitment domain family member 10

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
22q13.1
Koordinaadid
Kromosoom 22: 37 490 362–37 519 415 (GRCh38)
Eksonid
20 eksonit, ulatus 29,1 kb
Valk
1032 aminohapet
Tuntud ka kui
CARMA3, BIMP1
MANE Select transkript
ENST00000251973.10NM_014550.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CARD10 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CARD10 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 22, millel on sulg kohal, kus asub CARD10. CARD10 ja sellele lähedal asuvad 31 geeni kromosoomil 22, vahemikus 37 004 889 kuni 38 004 888.Kromosoom 2222q13.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3337,2 Mb37,4 Mb37,6 Mb37,8 Mb38 MbCIMIP4: 36 991 119–37 007 884, pöördne ahelCIMIP4TST: 37 010 859–37 024 797, pöördne ahelTSTMPST: 37 019 635–37 029 828, otsene ahelMPSTKCTD17: 37 051 705–37 063 390, otsene ahelKCTD17TMPRSS6: 37 065 005–37 110 890, pöördne ahelTMPRSS6IL2RB: 37 118 666–37 176 676, pöördne ahelIL2RBC1QTNF6: 37 180 166–37 199 385, pöördne ahelC1QTNF6SSTR3: 37 204 237–37 212 482, pöördne ahelSSTR3RAC2: 37 225 270–37 259 594, pöördne ahelRAC2CYTH4: 37 282 027–37 315 346, otsene ahelCYTH4ELFN2: 37 367 960–37 427 596, pöördne ahelELFN2MFNG: 37 464 544–37 486 432, pöördne ahelMFNGCARD10: 37 490 362–37 519 415, pöördne ahelCARD10CDC42EP1: 37 555 112–37 571 052, otsene ahelCDC42EP1LGALS2: 37 570 246–37 582 616, pöördne ahelLGALS2GGA1: 37 608 474–37 633 564, otsene ahelGGA1SH3BP1: 37 634 654–37 656 117, otsene ahelSH3BP1: 37 639 693–37 666 932, otsene ahelPDXP: 37 658 715–37 666 934, otsene ahelPDXPLGALS1: 37 675 587–37 683 414, otsene ahelLGALS1NOL12: 37 681 673–37 693 476, otsene ahel: 37 686 414–37 726 503, otsene ahelTRIOBP: 37 696 983–37 776 581, otsene ahelTRIOBPH1-0: 37 805 229–37 807 432, otsene ahelH1-0GCAT: 37 807 872–37 817 386, otsene ahelGCATGALR3: 37 822 198–37 825 851, otsene ahelGALR3ANKRD54: 37 830 853–37 849 327, pöördne ahelANKRD54EIF3L: 37 848 868–37 889 407, otsene ahelEIF3LMICALL1: 37 905 657–37 942 822, otsene ahelMICALL1C22orf23: 37 943 050–37 953 669, pöördne ahelC22orf23POLR2F: 37 952 607–38 041 932, otsene ahelPOLR2FSOX10: 37 970 686–37 987 422, pöördne ahelSOX10CARD10 skeem: 20 eksonit kromosoomi 22 pöördne ahelalEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 20: 37 490 362–37 491 393, 1032 alustEkson 19: 37 491 755–37 491 867, 113 alustEkson 18: 37 492 435–37 492 550, 116 alustEkson 17: 37 492 644–37 492 802, 159 alustEkson 16: 37 494 086–37 494 188, 103 alustEkson 15: 37 495 517–37 495 586, 70 alustEkson 14: 37 495 760–37 496 003, 244 alustEkson 13: 37 496 449–37 496 560, 112 alustEkson 12: 37 497 019–37 497 178, 160 alustEkson 11: 37 502 602–37 502 725, 124 alustEkson 10: 37 503 185–37 503 213, 29 alustEkson 9: 37 504 186–37 504 301, 116 alustEkson 8: 37 504 635–37 504 769, 135 alustEkson 7: 37 506 192–37 506 383, 192 alustEkson 6: 37 507 829–37 507 954, 126 alustEkson 5: 37 508 527–37 508 682, 156 alustEkson 4: 37 510 212–37 510 421, 210 alustEkson 3: 37 515 973–37 516 298, 326 alustEkson 2: 37 517 971–37 518 108, 138 alustEkson 1: 37 518 966–37 519 415, 450 alust201816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,1 kb kogupikkusega 29,1 kb; neist 3099 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse CARD10

1

koht geenis CARD10, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni CARD10 29,1 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CARD10 geen: caspase recruitment domain family member 10. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/card10

Vancouver

Dante Labs. CARD10 geen: caspase recruitment domain family member 10 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/card10

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test