Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

CARD10

caspase recruitment domain family member 10

Samenvatting

Cytogenetische locatie
22q13.1
Coördinaten
Chromosoom 22: 37.490.362–37.519.415 (GRCh38)
Exons
20 exons over 29,1 kb
Eiwit
1.032 aminozuren
Ook bekend als
CARMA3, BIMP1
MANE Select-transcript
ENST00000251973.10NM_014550.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest CARD10 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van CARD10

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 22, met een haakje waar CARD10 zich bevindt. CARD10 en 31 genen in de buurt op chromosoom 22, van 37.004.889 tot 38.004.888.Chromosoom 2222q13.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3337,2 Mb37,4 Mb37,6 Mb37,8 Mb38 MbCIMIP4: 36.991.119–37.007.884, omgekeerde-strengCIMIP4TST: 37.010.859–37.024.797, omgekeerde-strengTSTMPST: 37.019.635–37.029.828, voorwaartse-strengMPSTKCTD17: 37.051.705–37.063.390, voorwaartse-strengKCTD17TMPRSS6: 37.065.005–37.110.890, omgekeerde-strengTMPRSS6IL2RB: 37.118.666–37.176.676, omgekeerde-strengIL2RBC1QTNF6: 37.180.166–37.199.385, omgekeerde-strengC1QTNF6SSTR3: 37.204.237–37.212.482, omgekeerde-strengSSTR3RAC2: 37.225.270–37.259.594, omgekeerde-strengRAC2CYTH4: 37.282.027–37.315.346, voorwaartse-strengCYTH4ELFN2: 37.367.960–37.427.596, omgekeerde-strengELFN2MFNG: 37.464.544–37.486.432, omgekeerde-strengMFNGCARD10: 37.490.362–37.519.415, omgekeerde-strengCARD10CDC42EP1: 37.555.112–37.571.052, voorwaartse-strengCDC42EP1LGALS2: 37.570.246–37.582.616, omgekeerde-strengLGALS2GGA1: 37.608.474–37.633.564, voorwaartse-strengGGA1SH3BP1: 37.634.654–37.656.117, voorwaartse-strengSH3BP1: 37.639.693–37.666.932, voorwaartse-strengPDXP: 37.658.715–37.666.934, voorwaartse-strengPDXPLGALS1: 37.675.587–37.683.414, voorwaartse-strengLGALS1NOL12: 37.681.673–37.693.476, voorwaartse-streng: 37.686.414–37.726.503, voorwaartse-strengTRIOBP: 37.696.983–37.776.581, voorwaartse-strengTRIOBPH1-0: 37.805.229–37.807.432, voorwaartse-strengH1-0GCAT: 37.807.872–37.817.386, voorwaartse-strengGCATGALR3: 37.822.198–37.825.851, voorwaartse-strengGALR3ANKRD54: 37.830.853–37.849.327, omgekeerde-strengANKRD54EIF3L: 37.848.868–37.889.407, voorwaartse-strengEIF3LMICALL1: 37.905.657–37.942.822, voorwaartse-strengMICALL1C22orf23: 37.943.050–37.953.669, omgekeerde-strengC22orf23POLR2F: 37.952.607–38.041.932, voorwaartse-strengPOLR2FSOX10: 37.970.686–37.987.422, omgekeerde-strengSOX10Diagram van CARD10: 20 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 22Exon 7: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 20: 37.490.362–37.491.393, 1.032 basenExon 19: 37.491.755–37.491.867, 113 basenExon 18: 37.492.435–37.492.550, 116 basenExon 17: 37.492.644–37.492.802, 159 basenExon 16: 37.494.086–37.494.188, 103 basenExon 15: 37.495.517–37.495.586, 70 basenExon 14: 37.495.760–37.496.003, 244 basenExon 13: 37.496.449–37.496.560, 112 basenExon 12: 37.497.019–37.497.178, 160 basenExon 11: 37.502.602–37.502.725, 124 basenExon 10: 37.503.185–37.503.213, 29 basenExon 9: 37.504.186–37.504.301, 116 basenExon 8: 37.504.635–37.504.769, 135 basenExon 7: 37.506.192–37.506.383, 192 basenExon 6: 37.507.829–37.507.954, 126 basenExon 5: 37.508.527–37.508.682, 156 basenExon 4: 37.510.212–37.510.421, 210 basenExon 3: 37.515.973–37.516.298, 326 basenExon 2: 37.517.971–37.518.108, 138 basenExon 1: 37.518.966–37.519.415, 450 basen201816141210864215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4,1 kb van de 29,1 kb van het gen; 3.099 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest CARD10 leest

1

positie in CARD10 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 29,1 kb van CARD10, inclusief introns, en niet alleen de 4,1 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). CARD10-gen: caspase recruitment domain family member 10. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/card10

Vancouver

Dante Labs. CARD10-gen: caspase recruitment domain family member 10 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/card10

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen