Riskipistemäärä · Syöpä
Paksolorektaalisyövän polygeeninen riskipistemäärä
Paksusuolisyöpä on paksusuolen tai peräsuolen syöpä, ja se on yksi maailman yleisimmistä syövistä. Seulonnalla sitä voidaan löytää varhain, ja sekä sukuhistoria että perimä lisäävät riskiä.
Riskipistemäärä laskee yhteen monia yleisiä variantteja, joilla kullakin on pieni vaikutus, ja antaa arvion geneettisestä alttiudesta. Se ei ole diagnoosi.
Sisältyy Premium- ja Premium + AI -paketteihin
Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.
Tilaa Premiumin kanssaSisältyy Premium- ja Premium + AI -paketteihin
Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.
Tilaa Premiumin kanssaPolygeeninen pistemäärä: Colorectal cancer
Geneettiset variantit
- 76
Menetelmä
- Known susceptibility variants (genome-wide significant SNPs)
Perustuu tutkimuksiin, joissa oli mukana
- Eurooppalainen 91%, Afrikkalainen 9%
Arvioitu
- Itä-Aasialainen 67%, Eurooppalainen 33%
Julkaistu
Schmit SL ym. (2019). Novel Common Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Cancer. J Natl Cancer Inst.
Muut risk scores aiheesta syöpä
Kaikki ehdot →Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.
