Tunnus
Titubation
Nodding movement of the head or body.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Titubation, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test8 geeni on seotud tunnusega Titubation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Titubation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PLP1proteolipid protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAGmyelin associated glycoprotein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast