Tratto
Titubation
Nodding movement of the head or body.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Titubation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PLP1proteolipid protein 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAGmyelin associated glycoprotein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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