Kenmerk
Titubation
Nodding movement of the head or body.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Titubation, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen8 genen gekoppeld aan Titubation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Titubation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PLP1proteolipid protein 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAGmyelin associated glycoprotein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken