Tunnus
Sutural cataract
A type of congenital cataract in which the opacity follows the anterior or posterior Y suture.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the eye
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sutural-cataract.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Sutural cataract-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesGJA5About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesACADSAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesCRYGSAbout this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Sutural cataract-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test6 geeni on seotud tunnusega Sutural cataract
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Sutural cataract. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CRYGScrystallin gamma S | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ACADSacyl-CoA dehydrogenase short chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CRYBB2crystallin beta B2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
