Característica
Sutural cataract
A type of congenital cataract in which the opacity follows the anterior or posterior Y suture.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the eye
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url <- "https://dantelabs.com/traits/sutural-cataract.json"
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Sutural cataract, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Nance-Horan SyndromeReads 1 of these genesNHSAbout this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesGJA5About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesACADSAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesCRYGSAbout this report →
Leia os genes ligados a Sutural cataract, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test6 genes associados a Sutural cataract
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Sutural cataract. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CRYGScrystallin gamma S | Sempre | Em 1 doença |
| ACADSacyl-CoA dehydrogenase short chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CRYBB2crystallin beta B2 | Não registado | Em 1 doença |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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