Tunnus

Oligosacchariduria

Increased urinary excretion of oligosaccharides (low molecular weight carbohydrate chains composed of at least three monosaccharide subunits), derived from a partial degradation of glycoproteins.

HPO HP:0010471

Kehasüsteem: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

Read the genes linked to Oligosacchariduria, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

6 geeni on seotud tunnusega Oligosacchariduria

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Oligosacchariduria. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
GAAalpha glucosidase	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1	Väga sageli (80–99%)	Esineb 2 haiguses
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
SNX14sorting nexin 14	Mõnikord (5–29%)	Esineb 2 haiguses
FUCA1alpha-L-fucosidase 1	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Abnormal urine carbohydrate level

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.