Piirre

Oligosacchariduria

Increased urinary excretion of oligosaccharides (low molecular weight carbohydrate chains composed of at least three monosaccharide subunits), derived from a partial degradation of glycoproteins.

HPO HP:0010471

Elimistön järjestelmä: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

Read the genes linked to Oligosacchariduria, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Oligosacchariduria

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Oligosacchariduria esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
GAAalpha glucosidase	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SNX14sorting nexin 14	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
FUCA1alpha-L-fucosidase 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal urine carbohydrate level

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.