Özellik

Oligosacchariduria

Increased urinary excretion of oligosaccharides (low molecular weight carbohydrate chains composed of at least three monosaccharide subunits), derived from a partial degradation of glycoproteins.

HPO HP:0010471

Vücut sistemi: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

Bu sayfanın veri olarak görünümü

Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/oligosacchariduria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON'u aç

Oligosacchariduria ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Oligosacchariduria ile ilişkili 6 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Oligosacchariduria özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
GAAalpha glucosidase	Çok sık (%80–99)	1 durumda
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta	Çok sık (%80–99)	1 durumda
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1	Çok sık (%80–99)	2 durumda
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase	Bazen (%5–29)	1 durumda
SNX14sorting nexin 14	Bazen (%5–29)	2 durumda
FUCA1alpha-L-fucosidase 1	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormal urine carbohydrate level

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.