Tunnus

Keratoglobus

Limbus-to-limbus corneal thinning, often greatest in the periphery, with globular protrusion of the cornea.

HPO HP:0001119

Kehasüsteem: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Keratoglobus, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

4 geeni on seotud tunnusega Keratoglobus

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Keratoglobus. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
PRDM5PR/SET domain 5	Sageli (30–79%)	Esineb 2 haiguses
ZNF469zinc finger protein 469	Sageli (30–79%)	Esineb 2 haiguses
SLC2A10solute carrier family 2 member 10	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Increased corneal curvature Ocular anterior segment dysgenesis Thin cornea

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.