Merkmal

Keratoglobus

Limbus-to-limbus corneal thinning, often greatest in the periphery, with globular protrusion of the cornea.

Körpersystem: Abnormality of the eye

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4 Gene mit Keratoglobus verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Keratoglobus auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
PRDM5PR/SET domain 5	Häufig (30–79 %)	In 2 Erkrankungen
ZNF469zinc finger protein 469	Häufig (30–79 %)	In 2 Erkrankungen
SLC2A10solute carrier family 2 member 10	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Increased corneal curvature Ocular anterior segment dysgenesis Thin cornea

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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