Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Keratoglobus

Limbus-to-limbus corneal thinning, often greatest in the periphery, with globular protrusion of the cornea.

HPO HP:0001119

Sammendrag

Kroppssystem
Abnormality of the eye

4 gener knyttet til Keratoglobus

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Keratoglobus forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
PRDM5PR/SET domain 5Ofte (30–79 %)I 2 tilstander
ZNF469zinc finger protein 469Ofte (30–79 %)I 2 tilstander
SLC2A10solute carrier family 2 member 10Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Increased corneal curvatureOcular anterior segment dysgenesisThin cornea

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test