Tunnus
Hypoplastic pubic ramus
Underdevelopment of a ramus (branch) of the pubic bone.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Hypoplastic pubic rami
- Kehasüsteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoplastic-pubic-ramus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Hypoplastic pubic ramus-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGGAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesNSD2PIGGAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGGAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesCPLX1About this report →
Show 1 more report
Lugege välja geenid, mis on seotud Hypoplastic pubic ramus-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test6 geeni on seotud tunnusega Hypoplastic pubic ramus
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hypoplastic pubic ramus. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CPLX1complexin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
