Tunnus
Akinetic mutism
The combined absence of spontaneous movement (akinesia) and speech (mutism). There may be eye movements consistent with visual tracking and the person may remember the events occurring at the time of the experience of stupor.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Stuporous mutism
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Akinetic mutism, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test4 geeni on seotud tunnusega Akinetic mutism
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Akinetic mutism. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DCXdoublecortin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast