Piirre

Akinetic mutism

The combined absence of spontaneous movement (akinesia) and speech (mutism). There may be eye movements consistent with visual tracking and the person may remember the events occurring at the time of the experience of stupor.

HPO HP:0012672

Tunnetaan myös nimellä: Stuporous mutism
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the nervous system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/akinetic-mutism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Akinetic mutism-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

4 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Akinetic mutism

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Akinetic mutism esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
DCXdoublecortin	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HTRA1HtrA serine peptidase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Diminished motivation

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.