Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

WDR74

WD repeat domain 74

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q12.3
Koordinaadid
Kromosoom 11: 62 832 911–62 839 590 (GRCh38)
Eksonid
11 eksonit, ulatus 6,7 kb
Valk
385 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ10439, Nsa1
MANE Select transkript
ENST00000278856.9NM_001369450.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni WDR74 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas WDR74 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub WDR74. WDR74 ja sellele lähedal asuvad 41 geeni kromosoomil 11, vahemikus 62 336 251 kuni 63 336 250.Kromosoom 1111q12.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2562,4 Mb62,6 Mb62,8 Mb63 Mb63,2 MbASRGL1: 62 337 347–62 393 415, otsene ahelASRGL1SCGB1A1: 62 405 103–62 423 195, otsene ahelSCGB1A1AHNAK: 62 433 532–62 556 235, pöördne ahelAHNAKEEF1G: 62 559 593–62 574 086, pöördne ahel: 62 559 603–62 591 531, pöördne ahelTUT1: 62 575 045–62 591 637, pöördne ahelMTA2: 62 593 214–62 601 927, pöördne ahelMTA2EML3: 62 602 216–62 612 978, pöördne ahelEML3ROM1: 62 611 722–62 615 116, otsene ahelROM1B3GAT3: 62 614 993–62 622 180, pöördne ahelB3GAT3GANAB: 62 624 821–62 646 726, pöördne ahelINTS5: 62 646 848–62 653 316, pöördne ahel: 62 649 694–62 665 178, pöördne ahelC11orf98: 62 662 815–62 665 251, pöördne ahelLBHD1: 62 662 817–62 672 284, pöördne ahelCSKMT: 62 665 309–62 668 496, otsene ahelUQCC3: 62 670 273–62 674 001, otsene ahelUBXN1: 62 676 498–62 679 332, pöördne ahelUBXN1LRRN4CL: 62 686 406–62 689 609, pöördne ahelBSCL2: 62 689 289–62 709 861, pöördne ahelHNRNPUL2-BSCL2: 62 690 275–62 727 384, pöördne ahelGNG3: 62 706 400–62 712 083, otsene ahelHNRNPUL2: 62 712 630–62 727 637, pöördne ahel: 62 726 885–62 727 265, pöördne ahelTTC9C: 62 727 687–62 740 293, otsene ahelTTC9CZBTB3: 62 737 172–62 758 835, pöördne ahelZBTB3POLR2G: 62 761 453–62 766 715, otsene ahelPOLR2GTAF6L: 62 771 307–62 787 342, otsene ahelTAF6LTMEM223: 62 771 629–62 792 022, pöördne ahelTMEM179B: 62 787 375–62 792 166, otsene ahelNXF1: 62 792 123–62 806 302, pöördne ahelSTX5: 62 806 860–62 832 076, pöördne ahelSTX5TEX54: 62 832 321–62 832 841, pöördne ahelTEX54WDR74: 62 832 911–62 839 590, pöördne ahelWDR74RNU2-2: 62 841 619–62 841 809, pöördne ahelRNU2-2SLC3A2: 62 855 970–62 888 910, otsene ahelSLC3A2CHRM1: 62 907 828–62 921 877, pöördne ahelCHRM1SLC22A6: 62 936 385–62 984 973, pöördne ahelSLC22A6SLC22A8: 62 989 154–63 017 561, pöördne ahelSLC22A8SLC22A24: 63 077 406–63 144 221, pöördne ahelSLC22A24SLC22A25: 63 158 437–63 243 788, pöördne ahelSLC22A25SLC22A10: 63 268 022–63 311 874, otsene ahelSLC22A10WDR74 skeem: 11 eksonit kromosoomi 11 pöördne ahelalEkson 11: 62 832 911–62 833 131, 221 alustEkson 10: 62 833 618–62 833 674, 57 alustEkson 9: 62 833 792–62 833 937, 146 alustEkson 8: 62 834 276–62 834 331, 56 alustEkson 7: 62 834 427–62 834 527, 101 alustEkson 6: 62 835 431–62 835 532, 102 alustEkson 5: 62 835 695–62 835 841, 147 alustEkson 4: 62 835 961–62 836 036, 76 alustEkson 3: 62 839 114–62 839 235, 122 alustEkson 2: 62 839 322–62 839 428, 107 alustEkson 1: 62 839 507–62 839 590, 84 alust11109876543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,2 kb kogupikkusega 6,7 kb; neist 1158 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse WDR74

2

kohad geenis WDR74, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni WDR74 6,7 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,2 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). WDR74 geen: WD repeat domain 74. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/wdr74

Vancouver

Dante Labs. WDR74 geen: WD repeat domain 74 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/wdr74

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test