Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

NXF1

nuclear RNA export factor 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q12.3
Koordinaadid
Kromosoom 11: 62 792 130–62 805 440 (GRCh38)
Eksonid
21 eksonit, ulatus 13,3 kb
Valk
619 aminohapet
Tuntud ka kui
TAP, Mex67, DKFZp667O0311
MANE Select transkript
ENST00000294172.7NM_006362.5
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NXF1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NXF1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub NXF1. NXF1 ja sellele lähedal asuvad 42 geeni kromosoomil 11, vahemikus 62 298 785 kuni 63 298 784.Kromosoom 1111q12.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2562,4 Mb62,6 Mb62,8 Mb63 Mb63,2 MbSCGB1D4: 62 296 281–62 299 075, pöördne ahelSCGB1D4ASRGL1: 62 337 347–62 393 415, otsene ahelASRGL1SCGB1A1: 62 405 103–62 423 195, otsene ahelSCGB1A1AHNAK: 62 433 532–62 556 235, pöördne ahelAHNAKEEF1G: 62 559 593–62 574 086, pöördne ahel: 62 559 603–62 591 531, pöördne ahelTUT1: 62 575 045–62 591 637, pöördne ahelMTA2: 62 593 214–62 601 927, pöördne ahelMTA2EML3: 62 602 216–62 612 978, pöördne ahelEML3ROM1: 62 611 722–62 615 116, otsene ahelROM1B3GAT3: 62 614 993–62 622 180, pöördne ahelB3GAT3GANAB: 62 624 821–62 646 726, pöördne ahelINTS5: 62 646 848–62 653 316, pöördne ahel: 62 649 694–62 665 178, pöördne ahelC11orf98: 62 662 815–62 665 251, pöördne ahelLBHD1: 62 662 817–62 672 284, pöördne ahelCSKMT: 62 665 309–62 668 496, otsene ahelUQCC3: 62 670 273–62 674 001, otsene ahelUBXN1: 62 676 498–62 679 332, pöördne ahelUBXN1LRRN4CL: 62 686 406–62 689 609, pöördne ahelBSCL2: 62 689 289–62 709 861, pöördne ahelHNRNPUL2-BSCL2: 62 690 275–62 727 384, pöördne ahelGNG3: 62 706 400–62 712 083, otsene ahelGNG3HNRNPUL2: 62 712 630–62 727 637, pöördne ahel: 62 726 885–62 727 265, pöördne ahelTTC9C: 62 727 687–62 740 293, otsene ahelZBTB3: 62 737 172–62 758 835, pöördne ahelPOLR2G: 62 761 453–62 766 715, otsene ahelTAF6L: 62 771 307–62 787 342, otsene ahelTAF6LTMEM223: 62 771 629–62 792 022, pöördne ahelTMEM223TMEM179B: 62 787 375–62 792 166, otsene ahelTMEM179BNXF1: 62 792 130–62 805 440, pöördne ahelNXF1STX5: 62 806 860–62 832 076, pöördne ahelTEX54: 62 832 321–62 832 841, pöördne ahelWDR74: 62 832 342–62 842 228, pöördne ahelRNU2-2: 62 841 619–62 841 809, pöördne ahelSLC3A2: 62 855 970–62 888 910, otsene ahelSLC3A2CHRM1: 62 907 828–62 921 877, pöördne ahelCHRM1SLC22A6: 62 936 385–62 984 973, pöördne ahelSLC22A6SLC22A8: 62 989 154–63 017 561, pöördne ahelSLC22A8SLC22A24: 63 077 406–63 144 221, pöördne ahelSLC22A24SLC22A25: 63 158 437–63 243 788, pöördne ahelSLC22A25SLC22A10: 63 268 022–63 311 874, otsene ahelSLC22A10NXF1 skeem: 21 eksonit kromosoomi 11 pöördne ahelalEkson 21: 62 792 130–62 792 514, 385 alustEkson 20: 62 792 641–62 792 701, 61 alustEkson 19: 62 794 258–62 794 440, 183 alustEkson 18: 62 794 935–62 795 007, 73 alustEkson 17: 62 795 901–62 795 943, 43 alustEkson 16: 62 796 066–62 796 181, 116 alustEkson 15: 62 796 287–62 796 345, 59 alustEkson 14: 62 796 460–62 796 567, 108 alustEkson 13: 62 797 183–62 797 238, 56 alustEkson 12: 62 797 318–62 797 386, 69 alustEkson 11: 62 798 539–62 798 575, 37 alustEkson 10: 62 800 377–62 800 486, 110 alustEkson 9: 62 801 094–62 801 201, 108 alustEkson 8: 62 801 329–62 801 417, 89 alustEkson 7: 62 801 562–62 801 631, 70 alustEkson 6: 62 801 739–62 801 819, 81 alustEkson 5: 62 801 942–62 802 046, 105 alustEkson 4: 62 802 177–62 802 260, 84 alustEkson 3: 62 803 419–62 803 572, 154 alustEkson 2: 62 803 792–62 803 978, 187 alustEkson 1: 62 805 329–62 805 440, 112 alust21201816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,3 kb kogupikkusega 13,3 kb; neist 1860 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NXF1 geen: nuclear RNA export factor 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/nxf1

Vancouver

Dante Labs. NXF1 geen: nuclear RNA export factor 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/nxf1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test