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Gène

WDR74

WD repeat domain 74

Résumé

Localisation cytogénétique
11q12.3
Coordonnées
Chromosome 11 : 62 832 911–62 839 590 (GRCh38)
Exons
11 exons sur 6,7 kb
Protéine
385 acides aminés
Aussi appelé
FLJ10439, Nsa1
Transcrit MANE Select
ENST00000278856.9NM_001369450.1
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore WDR74. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de WDR74

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de WDR74. WDR74 et 41 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 62 336 251 à 63 336 250.Chromosome 1111q12.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2562,4 Mb62,6 Mb62,8 Mb63 Mb63,2 MbASRGL1 : 62 337 347–62 393 415, brin directASRGL1SCGB1A1 : 62 405 103–62 423 195, brin directSCGB1A1AHNAK : 62 433 532–62 556 235, brin inverseAHNAKEEF1G : 62 559 593–62 574 086, brin inverse : 62 559 603–62 591 531, brin inverseTUT1 : 62 575 045–62 591 637, brin inverseMTA2 : 62 593 214–62 601 927, brin inverseMTA2EML3 : 62 602 216–62 612 978, brin inverseEML3ROM1 : 62 611 722–62 615 116, brin directROM1B3GAT3 : 62 614 993–62 622 180, brin inverseB3GAT3GANAB : 62 624 821–62 646 726, brin inverseINTS5 : 62 646 848–62 653 316, brin inverse : 62 649 694–62 665 178, brin inverseC11orf98 : 62 662 815–62 665 251, brin inverseLBHD1 : 62 662 817–62 672 284, brin inverseCSKMT : 62 665 309–62 668 496, brin directUQCC3 : 62 670 273–62 674 001, brin directUBXN1 : 62 676 498–62 679 332, brin inverseUBXN1LRRN4CL : 62 686 406–62 689 609, brin inverseBSCL2 : 62 689 289–62 709 861, brin inverseHNRNPUL2-BSCL2 : 62 690 275–62 727 384, brin inverseGNG3 : 62 706 400–62 712 083, brin directHNRNPUL2 : 62 712 630–62 727 637, brin inverse : 62 726 885–62 727 265, brin inverseTTC9C : 62 727 687–62 740 293, brin directTTC9CZBTB3 : 62 737 172–62 758 835, brin inverseZBTB3POLR2G : 62 761 453–62 766 715, brin directPOLR2GTAF6L : 62 771 307–62 787 342, brin directTAF6LTMEM223 : 62 771 629–62 792 022, brin inverseTMEM179B : 62 787 375–62 792 166, brin directNXF1 : 62 792 123–62 806 302, brin inverseSTX5 : 62 806 860–62 832 076, brin inverseSTX5TEX54 : 62 832 321–62 832 841, brin inverseTEX54WDR74 : 62 832 911–62 839 590, brin inverseWDR74RNU2-2 : 62 841 619–62 841 809, brin inverseRNU2-2SLC3A2 : 62 855 970–62 888 910, brin directSLC3A2CHRM1 : 62 907 828–62 921 877, brin inverseCHRM1SLC22A6 : 62 936 385–62 984 973, brin inverseSLC22A6SLC22A8 : 62 989 154–63 017 561, brin inverseSLC22A8SLC22A24 : 63 077 406–63 144 221, brin inverseSLC22A24SLC22A25 : 63 158 437–63 243 788, brin inverseSLC22A25SLC22A10 : 63 268 022–63 311 874, brin directSLC22A10Schéma de WDR74 : 11 exons sur le brin inverse du chromosome 11Exon 11 : 62 832 911–62 833 131, 221 basesExon 10 : 62 833 618–62 833 674, 57 basesExon 9 : 62 833 792–62 833 937, 146 basesExon 8 : 62 834 276–62 834 331, 56 basesExon 7 : 62 834 427–62 834 527, 101 basesExon 6 : 62 835 431–62 835 532, 102 basesExon 5 : 62 835 695–62 835 841, 147 basesExon 4 : 62 835 961–62 836 036, 76 basesExon 3 : 62 839 114–62 839 235, 122 basesExon 2 : 62 839 322–62 839 428, 107 basesExon 1 : 62 839 507–62 839 590, 84 bases11109876543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,2 kb sur les 6,7 kb du gène ; 1 158 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit WDR74

2

positions dans WDR74 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 6,7 kb de WDR74, introns compris, et pas seulement les 1,2 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène WDR74 : WD repeat domain 74. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/wdr74

Vancouver

Dante Labs. Gène WDR74 : WD repeat domain 74 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/wdr74

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