Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TSNAXIP1

translin associated factor X interacting protein 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
16q22.1
Koordinaadid
Kromosoom 16: 67 806 889–67 828 068 (GRCh38)
Eksonid
16 eksonit, ulatus 21,2 kb
Valk
712 aminohapet
Tuntud ka kui
TXI1
MANE Select transkript
ENST00000561639.6NM_001288990.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TSNAXIP1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TSNAXIP1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 16, millel on sulg kohal, kus asub TSNAXIP1. TSNAXIP1 ja sellele lähedal asuvad 38 geeni kromosoomil 16, vahemikus 67 317 479 kuni 68 317 478.Kromosoom 1616q22.1p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.367,4 Mb67,6 Mb67,8 Mb68 Mb68,2 MbKCTD19: 67 289 428–67 326 766, pöördne ahelKCTD19LRRC36: 67 326 798–67 385 221, otsene ahelLRRC36TPPP3: 67 389 027–67 393 518, pöördne ahelTPPP3ZDHHC1: 67 394 152–67 416 833, pöördne ahelZDHHC1HSD11B2: 67 430 652–67 437 553, otsene ahelHSD11B2ATP6V0D1: 67 437 523–67 481 227, pöördne ahelATP6V0D1AGRP: 67 482 571–67 483 552, pöördne ahelAGRPRIPOR1: 67 518 418–67 546 788, otsene ahelRIPOR1CTCF: 67 561 831–67 639 189, otsene ahelCARMIL2: 67 644 988–67 657 569, otsene ahelACD: 67 657 512–67 660 810, pöördne ahelPARD6A: 67 660 350–67 664 266, otsene ahelPARD6AENKD1: 67 662 945–67 667 954, pöördne ahelENKD1C16orf86: 67 666 802–67 668 757, otsene ahelC16orf86GFOD2: 67 674 527–67 719 352, pöördne ahelGFOD2RANBP10: 67 723 070–67 806 563, pöördne ahelRANBP10TSNAXIP1: 67 806 889–67 828 068, otsene ahelTSNAXIP1CENPT: 67 828 157–67 847 811, pöördne ahelCENPTTHAP11: 67 842 320–67 844 195, otsene ahelTHAP11NUTF2: 67 844 369–67 872 569, otsene ahelNUTF2EDC4: 67 873 049–67 884 520, otsene ahelEDC4NRN1L: 67 884 868–67 888 855, otsene ahelPSKH1: 67 893 244–67 929 676, otsene ahelPSKH1CTRL: 67 927 640–67 932 365, pöördne ahelCTRL: 67 929 614–67 936 017, pöördne ahelPSMB10: 67 934 504–67 936 865, pöördne ahelPSMB10LCAT: 67 939 150–67 944 681, pöördne ahelSLC12A4: 67 943 474–67 969 601, pöördne ahelDPEP3: 67 975 661–67 980 554, pöördne ahelDPEP3DPEP2: 67 987 392–68 000 624, pöördne ahelDPEP2DUS2: 67 987 746–68 079 344, otsene ahelDPEP2NB: 68 013 436–68 015 911, pöördne ahelDPEP2NBDDX28: 68 020 916–68 023 232, pöördne ahelDDX28NFATC3: 68 084 751–68 229 259, otsene ahelNFATC3ESRP2: 68 225 974–68 238 102, pöördne ahelESRP2PLA2G15: 68 245 304–68 261 063, otsene ahelPLA2G15SLC7A6: 68 264 173–68 301 853, otsene ahelSLC7A6SLC7A6OS: 68 284 498–68 310 968, pöördne ahelSLC7A6OSPRMT7: 68 310 916–68 360 852, otsene ahelPRMT7TSNAXIP1 skeem: 16 eksonit kromosoomi 16 otsene ahelalEkson 1: 67 806 889–67 807 196, 308 alustEkson 2: 67 814 302–67 814 401, 100 alustEkson 3: 67 820 839–67 820 951, 113 alustEkson 4: 67 821 099–67 821 225, 127 alustEkson 5: 67 823 626–67 823 719, 94 alustEkson 6: 67 824 583–67 824 779, 197 alustEkson 7: 67 825 137–67 825 272, 136 alustEkson 8: 67 825 667–67 825 836, 170 alustEkson 9: 67 825 917–67 826 076, 160 alustEkson 10: 67 826 152–67 826 282, 131 alustEkson 11: 67 826 437–67 826 562, 126 alustEkson 12: 67 826 692–67 826 844, 153 alustEkson 13: 67 826 963–67 827 072, 110 alustEkson 14: 67 827 249–67 827 375, 127 alustEkson 15: 67 827 473–67 827 579, 107 alustEkson 16: 67 827 753–67 828 068, 316 alust12468101214165′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,5 kb kogupikkusega 21,2 kb; neist 2139 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TSNAXIP1 geen: translin associated factor X interacting protein 1. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tsnaxip1

Vancouver

Dante Labs. TSNAXIP1 geen: translin associated factor X interacting protein 1 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tsnaxip1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test