Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

TNFRSF10B

TNF receptor superfamily member 10b

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
8p21.3
Koordinaadid
Kromosoom 8: 23 020 133–23 069 031 (GRCh38)
Eksonid
9 eksonit, ulatus 48,9 kb
Valk
440 aminohapet
Tuntud ka kui
DR5, KILLER, TRICK2A, TRAIL-R2, TRICKB, CD262, TRAILR2
MANE Select transkript
ENST00000276431.9NM_003842.5
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TNFRSF10B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TNFRSF10B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 8, millel on sulg kohal, kus asub TNFRSF10B. TNFRSF10B ja sellele lähedal asuvad 19 geeni kromosoomil 8, vahemikus 22 544 582 kuni 23 544 581.Kromosoom 88p21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.322,6 Mb22,8 Mb23 Mb23,2 Mb23,4 MbPPP3CC: 22 440 746–22 544 727, otsene ahelPPP3CCSORBS3: 22 544 986–22 575 788, otsene ahelPDLIM2: 22 578 058–22 598 025, otsene ahel: 22 589 274–22 602 084, otsene ahelC8orf58: 22 599 588–22 604 271, otsene ahelC8orf58CCAR2: 22 604 629–22 620 964, otsene ahelCCAR2BIN3: 22 610 290–22 669 148, pöördne ahelBIN3EGR3: 22 687 659–22 693 480, pöördne ahelEGR3PEBP4: 22 710 102–23 000 000, pöördne ahelPEBP4RHOBTB2: 22 987 222–23 020 723, otsene ahelRHOBTB2TNFRSF10B: 23 020 133–23 069 031, pöördne ahelTNFRSF10B: 23 084 403–23 115 536, otsene ahelTNFRSF10C: 23 102 921–23 122 014, otsene ahelTNFRSF10CTNFRSF10D: 23 135 588–23 164 030, pöördne ahelTNFRSF10DTNFRSF10A: 23 183 123–23 225 145, pöördne ahelTNFRSF10ACHMP7: 23 243 630–23 266 156, otsene ahelCHMP7R3HCC1: 23 270 120–23 296 279, otsene ahelR3HCC1LOXL2: 23 296 897–23 425 328, pöördne ahelLOXL2ENTPD4: 23 385 783–23 457 722, pöördne ahelENTPD4SLC25A37: 23 528 859–23 654 350, otsene ahelSLC25A37TNFRSF10B skeem: 9 eksonit kromosoomi 8 pöördne ahelalEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 23 020 133–23 022 984, 2852 alustEkson 8: 23 024 188–23 024 260, 73 alustEkson 7: 23 027 133–23 027 288, 156 alustEkson 6: 23 027 722–23 027 753, 32 alustEkson 5: 23 028 331–23 028 602, 272 alustEkson 4: 23 029 610–23 029 721, 112 alustEkson 3: 23 030 759–23 030 872, 114 alustEkson 2: 23 043 138–23 043 243, 106 alustEkson 1: 23 068 751–23 069 031, 281 alust9864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4 kb kogupikkusega 48,9 kb; neist 1323 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: TNFRSF10B

1

TNFRSF10B positsioon, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu TNFRSF10B geeni 48,9 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 4 kb eksoneid.

Geeniga TNFRSF10B seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida TNFRSF10B võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.17-8666dff2.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TNFRSF10B geen: TNF receptor superfamily member 10b. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tnfrsf10b

Vancouver

Dante Labs. TNFRSF10B geen: TNF receptor superfamily member 10b [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tnfrsf10b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test