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Gen

TNFRSF10B

TNF receptor superfamily member 10b

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
8p21.3
Koordinaten
Chromosom 8: 23.020.133–23.069.031 (GRCh38)
Exons
9 Exons über 48,9 kb
Protein
440 Aminosäuren
Auch bekannt als
DR5, KILLER, TRICK2A, TRAIL-R2, TRICKB, CD262, TRAILR2
MANE-Select-Transkript
ENST00000276431.9NM_003842.5
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet TNFRSF10B bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von TNFRSF10B

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 8, mit einer Klammer, an der TNFRSF10B liegt. TNFRSF10B und 19 Gene in der Nähe auf Chromosom 8, von 22.544.582 bis 23.544.581.Chromosom 88p21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.322,6 Mb22,8 Mb23 Mb23,2 Mb23,4 MbPPP3CC: 22.440.746–22.544.727, Plus-StrangPPP3CCSORBS3: 22.544.986–22.575.788, Plus-StrangPDLIM2: 22.578.058–22.598.025, Plus-Strang: 22.589.274–22.602.084, Plus-StrangC8orf58: 22.599.588–22.604.271, Plus-StrangC8orf58CCAR2: 22.604.629–22.620.964, Plus-StrangCCAR2BIN3: 22.610.290–22.669.148, Minus-StrangBIN3EGR3: 22.687.659–22.693.480, Minus-StrangEGR3PEBP4: 22.710.102–23.000.000, Minus-StrangPEBP4RHOBTB2: 22.987.222–23.020.723, Plus-StrangRHOBTB2TNFRSF10B: 23.020.133–23.069.031, Minus-StrangTNFRSF10B: 23.084.403–23.115.536, Plus-StrangTNFRSF10C: 23.102.921–23.122.014, Plus-StrangTNFRSF10CTNFRSF10D: 23.135.588–23.164.030, Minus-StrangTNFRSF10DTNFRSF10A: 23.183.123–23.225.145, Minus-StrangTNFRSF10ACHMP7: 23.243.630–23.266.156, Plus-StrangCHMP7R3HCC1: 23.270.120–23.296.279, Plus-StrangR3HCC1LOXL2: 23.296.897–23.425.328, Minus-StrangLOXL2ENTPD4: 23.385.783–23.457.722, Minus-StrangENTPD4SLC25A37: 23.528.859–23.654.350, Plus-StrangSLC25A37Diagramm von TNFRSF10B: 9 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 8Exon 5: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 9: 23.020.133–23.022.984, 2.852 BasenExon 8: 23.024.188–23.024.260, 73 BasenExon 7: 23.027.133–23.027.288, 156 BasenExon 6: 23.027.722–23.027.753, 32 BasenExon 5: 23.028.331–23.028.602, 272 BasenExon 4: 23.029.610–23.029.721, 112 BasenExon 3: 23.030.759–23.030.872, 114 BasenExon 2: 23.043.138–23.043.243, 106 BasenExon 1: 23.068.751–23.069.031, 281 Basen9864215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4 kb der 48,9 kb des Gens aus; 1.323 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von TNFRSF10B

1

Position in TNFRSF10B, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 48,9 kb von TNFRSF10B, einschließlich der Introns, nicht nur die 4 kb Exons.

Mit TNFRSF10B verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die TNFRSF10B verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.17-8666dff2.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). TNFRSF10B-Gen: TNF receptor superfamily member 10b. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/tnfrsf10b

Vancouver

Dante Labs. TNFRSF10B-Gen: TNF receptor superfamily member 10b [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/tnfrsf10b

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