İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

TNFRSF10B

TNF receptor superfamily member 10b

Özet

Sitogenetik konum
8p21.3
Koordinatlar
Kromozom 8: 23.020.133–23.069.031 (GRCh38)
Eksonlar
48,9 kb boyunca 9 ekson
Protein
440 amino asit
Diğer adları
DR5, KILLER, TRICK2A, TRAIL-R2, TRICKB, CD262, TRAILR2
MANE Select transkripti
ENST00000276431.9NM_003842.5
Lokus türü
Protein kodlayan
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TNFRSF10B genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TNFRSF10B geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 8, TNFRSF10B genin yerini gösteren köşeli parantezle. TNFRSF10B ve yakınındaki 19 gen, kromozom 8 üzerinde, 22.544.582 ile 23.544.581 arasında.Kromozom 88p21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.322,6 Mb22,8 Mb23 Mb23,2 Mb23,4 MbPPP3CC: 22.440.746–22.544.727, ileri iplikPPP3CCSORBS3: 22.544.986–22.575.788, ileri iplikPDLIM2: 22.578.058–22.598.025, ileri iplik: 22.589.274–22.602.084, ileri iplikC8orf58: 22.599.588–22.604.271, ileri iplikC8orf58CCAR2: 22.604.629–22.620.964, ileri iplikCCAR2BIN3: 22.610.290–22.669.148, geri iplikBIN3EGR3: 22.687.659–22.693.480, geri iplikEGR3PEBP4: 22.710.102–23.000.000, geri iplikPEBP4RHOBTB2: 22.987.222–23.020.723, ileri iplikRHOBTB2TNFRSF10B: 23.020.133–23.069.031, geri iplikTNFRSF10B: 23.084.403–23.115.536, ileri iplikTNFRSF10C: 23.102.921–23.122.014, ileri iplikTNFRSF10CTNFRSF10D: 23.135.588–23.164.030, geri iplikTNFRSF10DTNFRSF10A: 23.183.123–23.225.145, geri iplikTNFRSF10ACHMP7: 23.243.630–23.266.156, ileri iplikCHMP7R3HCC1: 23.270.120–23.296.279, ileri iplikR3HCC1LOXL2: 23.296.897–23.425.328, geri iplikLOXL2ENTPD4: 23.385.783–23.457.722, geri iplikENTPD4SLC25A37: 23.528.859–23.654.350, ileri iplikSLC25A37TNFRSF10B şeması: kromozom 8 üzerinde geri yönde 9 eksonEkzon 5: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 9: 23.020.133–23.022.984, 2.852 bazEkson 8: 23.024.188–23.024.260, 73 bazEkson 7: 23.027.133–23.027.288, 156 bazEkson 6: 23.027.722–23.027.753, 32 bazEkson 5: 23.028.331–23.028.602, 272 bazEkson 4: 23.029.610–23.029.721, 112 bazEkson 3: 23.030.759–23.030.872, 114 bazEkson 2: 23.043.138–23.043.243, 106 bazEkson 1: 23.068.751–23.069.031, 281 baz9864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 48,9 kb uzunluğunun 4 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.323 tanesi proteini kodlar.

TNFRSF10B dizilemesi

1Düşük

100 üzerinden, TNFRSF10B genini kısa okumalarla dizilemenin ne kadar zor olduğu

  • Eşlenebilirlik%0,2
  • Homoloji%0
  • Tekrarlar%0,9
  • GC içeriği%4,4
  • Referans kapsamı%0

1

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı bir değişikliğin TNFRSF10B içindeki konumu

Bunlardan hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tüm genom, intronlar dahil, TNFRSF10B genin tamamı olan 48,9 kb'yi kapsar; yalnızca 4 kb'lik ekzonları değil.

TNFRSF10B ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, TNFRSF10B geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'den MANE Select v1.5: transkript, ekson ve kodlayan dizi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı alanlar.
  • NIST'ten Genome in a Bottle genom tabakalandırmaları: dizileme zorluk puanı.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TNFRSF10B geni: TNF receptor superfamily member 10b. Erişim tarihi: 18 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnfrsf10b

Vancouver

Dante Labs. TNFRSF10B geni: TNF receptor superfamily member 10b [Internet]. [alıntı tarihi 18 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnfrsf10b

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al