AtlasGen
TNFRSF10B
TNF receptor superfamily member 10b
- HGNC 11905↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000120889↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 8795↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 8p21.3
- Coordenadas
- Cromosoma 8: 23.020.133–23.069.031 (GRCh38)
- Exones
- 9 exones en 48,9 kb
- Proteína
- 440 aminoácidos
- También conocido como
- DR5, KILLER, TRICK2A, TRAIL-R2, TRICKB, CD262, TRAILR2
- Transcrito MANE Select
- ENST00000276431.9NM_003842.5
- Tipo de locus
- Codificantes de proteínas
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
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url <- "https://dantelabs.com/genes/tnfrsf10b.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameAnalice TNFRSF10B y el resto de su genoma con una sola prueba.
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Obtener mi Genome TestInformes revisados relevantes para este gen
Ningún informe de Genome Test lee aún TNFRSF10B. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.
Estructura de TNFRSF10B
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 4 kb de los 48,9 kb del gen; 1323 de esas bases codifican la proteína.
Secuenciación de TNFRSF10B
1Fácil
Dificultad de secuenciar TNFRSF10B con lecturas cortas, sobre 100
0 · Fácil100 · Difícil
Casi todos los exones de TNFRSF10B están donde las lecturas cortas se alinean sin problemas.
Lo que lo agrava: la proporción de exones de TNFRSF10B en cada tipo de región difícil
- MapeabilidadTramos en los que las lecturas de 100 o 250 pb no pueden ubicarse de forma única, por lo que una llamada allí puede faltar o ser errónea. Por sí solo, un gen completamente incluido en este tipo de región obtendría 100.0,2 %
- HomologíaDuplicaciones segmentarias: copias en otras partes del genoma, como parálogos y pseudogenes, con un 90 % de identidad o más. Por sí solo, un gen completamente incluido en este tipo de región obtendría 60.0 %
- Compartido con chrYLas regiones pseudoautosómicas y la región transpuesta de X, donde chrX y chrY tienen la misma secuencia o casi la misma, por lo que una lectura de uno puede ubicarse en el otro. Por sí solo, un gen completamente incluido en este tipo de región obtendría 60.0 %
- Cobertura de referenciaHuecos cercanos en el ensamblaje de referencia, donde no hay secuencia a la que las lecturas puedan alinearse. Por sí solo, un gen completamente incluido en este tipo de región obtendría 50.0 %
- RepeticionesRepeticiones en tándem y tramos de una sola base, en los que las lecturas se deslizan y pueden no abarcarlos. Por sí solo, un gen completamente incluido en este tipo de región obtendría 30.0,9 %
- Contenido GCVentanas con menos del 25 % o más del 65 % de G y C, que la preparación de la biblioteca cubre de forma escasa. Por sí solo, un gen completamente incluido en este tipo de región obtendría 20.4,4 %
Una puntuación de Dante Labs basada en investigación propia, construida sobre los mapas de regiones de difícil secuenciación Genome in a Bottle del NIST.Cómo se puntúaCada barra es la proporción de las bases de exones de TNFRSF10B que están en ese tipo de región difícil. Cualquier tipo puede por sí solo hacer difícil un gen, y cada tipo adicional suma menos: 0 cuando ninguna base está en ninguno, 100 cuando todas las bases están donde las lecturas no pueden ubicarse de forma única.
1
posición en TNFRSF10B donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguno cae en una región en la que las lecturas cortas tienen dificultades.
Un genoma completo cubre los 48,9 kb de TNFRSF10B, con intrones incluidos, y no solo los 4 kb de exones.
ClinVar pathogenic variants (1)
The TNFRSF10B variants ClinVar classifies pathogenic or likely pathogenic for any condition, reviewed by at least one submitter with criteria, and the most reviewed of them. It is ClinVar's public record of the gene, never a result.
- Probablemente patogénica 1
| Variante | Conditions | Clasificación en ClinVar | Estado de revisión |
|---|---|---|---|
| NM_003842.5(TNFRSF10B):c.598del (p.Ser200fs) (opens in a new tab) | head and neck squamous cell carcinoma | Probablemente patogénica | ★★★★1 estrella de 4 criterios proporcionados, un solo remitente |
Rasgos asociados a TNFRSF10B
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que TNFRSF10B puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
De dónde procede
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su localización.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Las estratificaciones del genoma de Genome in a Bottle, del NIST: la puntuación de dificultad de secuenciación.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de los datos 2026.10.19-9814e911.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen TNFRSF10B: TNF receptor superfamily member 10b. Consultado el 20 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/tnfrsf10b
Dante Labs. Gen TNFRSF10B: TNF receptor superfamily member 10b [Internet]. [citado 20 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/tnfrsf10b
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