Gen

TNFRSF10B

TNF receptor superfamily member 10b

Cytogenetische locatie: 8p21.3
Coördinaten: Chromosoom 8: 23.020.133–23.069.031 (GRCh38)
Exons: 9 exons over 48,9 kb
Eiwit: 440 aminozuren
Ook bekend als: DR5, KILLER, TRICK2A, TRAIL-R2, TRICKB, CD262, TRAILR2
MANE Select-transcript: ENST00000276431.9NM_003842.5
Type locus: Eiwitcoderend

Zeer hoog
Betrouwbaar
Laag
Zeer laag

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/tnfrsf10b.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

JSON openen

Lees TNFRSF10B en de rest van uw genoom met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest TNFRSF10B nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van TNFRSF10B

Coderende sequentie
Niet-vertaald gebied
Intron
Richting van transcriptie

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4 kb van de 48,9 kb van het gen; 1.323 van die basen coderen voor het eiwit.

ClinVar-pathogene varianten (1)

De TNFRSF10B-varianten die ClinVar als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert voor een willekeurige aandoening, beoordeeld door ten minste één indiener met criteria, en de meest beoordeelde daarvan. Het is het openbare ClinVar-register van het gen, nooit een resultaat.

Waarschijnlijk pathogeen 1

Variant	Aandoeningen	ClinVar-classificatie	Reviewstatus
NM_003842.5(TNFRSF10B):c.598del (p.Ser200fs) (opent in een nieuw tabblad)	head and neck squamous cell carcinoma	Waarschijnlijk pathogeen	1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener

Kenmerken gekoppeld aan TNFRSF10B

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die TNFRSF10B kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Abnormality of the integument

Squamous cell carcinoma

Externe links

Genrecords

Transcript

Eiwit

Varianten

Klinisch

Waar dit vandaan komt

HGNC: het symbool, de naam, andere symbolen en de locatie van het gen.
MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). TNFRSF10B-gen: TNF receptor superfamily member 10b. Geraadpleegd op 21 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/tnfrsf10b

Vancouver

Dante Labs. TNFRSF10B-gen: TNF receptor superfamily member 10b [Internet]. [geraadpleegd 21 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/tnfrsf10b

Eén test. Een leven lang antwoorden.