Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TIMELESS

timeless circadian regulator

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
12q13.3
Koordinaadid
Kromosoom 12: 56 416 363–56 449 426 (GRCh38)
Eksonid
29 eksonit, ulatus 33,1 kb
Valk
1208 aminohapet
Tuntud ka kui
hTIM, TIM, TIM1
MANE Select transkript
ENST00000553532.6NM_003920.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TIMELESS veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TIMELESS on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 12, millel on sulg kohal, kus asub TIMELESS. TIMELESS ja sellele lähedal asuvad 41 geeni kromosoomil 12, vahemikus 55 932 895 kuni 56 932 894.Kromosoom 1212q13.3p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3356 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 Mb56,8 MbDGKA: 55 927 319–55 954 027, otsene ahelDGKAPMEL: 55 954 104–55 973 317, pöördne ahelPMELCDK2: 55 966 781–55 972 789, otsene ahelCDK2RAB5B: 55 973 859–55 996 683, otsene ahelRAB5BSUOX: 55 996 855–56 006 641, otsene ahelSUOXIKZF4: 56 007 392–56 038 435, otsene ahelIKZF4RPS26: 56 041 351–56 044 697, otsene ahelRPS26ERBB3: 56 076 799–56 103 505, otsene ahel: 56 101 331–56 109 289, otsene ahelPA2G4: 56 104 349–56 116 329, otsene ahelRPL41: 56 116 585–56 117 967, otsene ahelZC3H10: 56 118 243–56 127 514, otsene ahelESYT1: 56 118 250–56 150 107, otsene ahelESYT1MYL6B: 56 151 966–56 159 647, otsene ahelMYL6BMYL6: 56 158 322–56 166 572, otsene ahelMYL6SMARCC2: 56 162 359–56 189 587, pöördne ahelSMARCC2RNF41: 56 202 179–56 224 275, pöördne ahelNABP2: 56 221 978–56 229 860, otsene ahelNABP2SLC39A5: 56 230 039–56 238 214, otsene ahelSLC39A5ANKRD52: 56 237 807–56 258 665, pöördne ahelANKRD52COQ10A: 56 266 846–56 271 736, otsene ahelCOQ10ACS: 56 271 699–56 300 395, pöördne ahelCS: 56 285 916–56 316 059, pöördne ahelCNPY2: 56 308 024–56 316 363, pöördne ahelCNPY2PAN2: 56 316 223–56 334 053, pöördne ahelPAN2IL23A: 56 334 174–56 340 410, otsene ahelIL23ASTAT2: 56 338 356–56 360 283, pöördne ahelSTAT2APOF: 56 360 565–56 362 862, pöördne ahelAPOFTIMELESS: 56 416 363–56 449 426, pöördne ahelTIMELESSMIP: 56 449 502–56 469 166, pöördne ahelMIP: 56 449 700–56 488 170, pöördne ahelSPRYD4: 56 468 537–56 479 708, otsene ahelSPRYD4GLS2: 56 470 945–56 488 414, pöördne ahelRBMS2: 56 521 807–56 617 037, otsene ahelRBMS2BAZ2A: 56 595 596–56 636 914, pöördne ahelBAZ2AATP5F1B: 56 637 490–56 646 079, pöördne ahelATP5F1BPTGES3: 56 651 663–56 688 408, pöördne ahelPTGES3NACA: 56 712 305–56 731 628, pöördne ahelNACA: 56 714 612–56 741 535, pöördne ahelPRIM1: 56 730 438–56 752 384, pöördne ahelPRIM1HSD17B6: 56 751 817–56 788 409, otsene ahelHSD17B6SDR9C7: 56 923 133–56 934 408, pöördne ahelSDR9C7TIMELESS skeem: 29 eksonit kromosoomi 12 pöördne ahelalEkson 29: 56 416 363–56 417 786, 1424 alustEkson 28: 56 417 907–56 418 008, 102 alustEkson 27: 56 418 134–56 418 359, 226 alustEkson 26: 56 420 569–56 420 687, 119 alustEkson 25: 56 420 813–56 420 881, 69 alustEkson 24: 56 420 963–56 421 134, 172 alustEkson 23: 56 421 351–56 421 493, 143 alustEkson 22: 56 421 727–56 421 809, 83 alustEkson 21: 56 421 899–56 422 016, 118 alustEkson 20: 56 422 106–56 422 191, 86 alustEkson 19: 56 422 847–56 422 992, 146 alustEkson 18: 56 423 274–56 423 475, 202 alustEkson 17: 56 423 584–56 423 707, 124 alustEkson 16: 56 423 797–56 423 894, 98 alustEkson 15: 56 424 762–56 424 913, 152 alustEkson 14: 56 425 015–56 425 152, 138 alustEkson 13: 56 428 236–56 428 405, 170 alustEkson 12: 56 428 549–56 428 652, 104 alustEkson 11: 56 428 883–56 429 100, 218 alustEkson 10: 56 430 105–56 430 281, 177 alustEkson 9: 56 430 881–56 430 968, 88 alustEkson 8: 56 431 471–56 431 604, 134 alustEkson 7: 56 432 369–56 432 524, 156 alustEkson 6: 56 433 026–56 433 127, 102 alustEkson 5: 56 433 381–56 433 443, 63 alustEkson 4: 56 433 538–56 433 652, 115 alustEkson 3: 56 433 773–56 433 926, 154 alustEkson 2: 56 434 074–56 434 231, 158 alustEkson 1: 56 449 310–56 449 426, 117 alust2925201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,2 kb kogupikkusega 33,1 kb; neist 3627 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TIMELESS geen: timeless circadian regulator. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/timeless

Vancouver

Dante Labs. TIMELESS geen: timeless circadian regulator [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/timeless

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test