Gen
TIMELESS
timeless circadian regulator
- HGNC 11813↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000111602↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 8914↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 12q13.3
- Souřadnice
- Chromozom 12: 56 416 363–56 449 426 (GRCh38)
- Exony
- 29 exonů na 33,1 kb
- Protein
- 1 208 aminokyselin
- Další názvy
- hTIM, TIM, TIM1
- Transkript MANE Select
- ENST00000553532.6NM_003920.5
- Typ lokusu
- Kódující proteiny
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/timeless.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$namePřečtěte si TIMELESS i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorované reporty související s tímto genem
Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen TIMELESS. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.
Jak je TIMELESS uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 5,2 kb z 33,1 kb genu; 3 627 těchto bází kódují protein.
Sekvenování TIMELESS
1Snadné
Jak obtížné je sekvenovat TIMELESS krátkými čteními, ze 100
0 · Snadné100 · Obtížné
Téměř všechny exony genu TIMELESS leží v místech, kde se krátká čtení spolehlivě mapují.
Co k tomu přispívá: podíl exonů genu TIMELESS v jednotlivých typech obtížných oblastí
- MapovatelnostÚseky, kde nelze čtení o délce 100 nebo 250 bp jednoznačně umístit, takže volání v nich může chybět nebo být chybné. Váha 35 %.0 %
- HomologieSegmentální duplikace: kopie jinde v genomu, například paralogy a pseudogeny, se shodou 90 % nebo více. Váha 30 %.0 %
- RepeticeTandemové repetice a úseky jedné báze, na kterých čtení sklouzávají a které nemusí přesně pokrýt. Váha 15 %.2,4 %
- Obsah GCOkna s méně než 25 % nebo více než 65 % G a C, která příprava knihovny pokrývá slabě. Váha 10 %.2,3 %
- Pokrytí referenčního genomuMezery v referenční sestavě v okolí, kde není sekvence, na kterou by se čtení mohla zarovnat. Váha 10 %.0 %
Skóre Dante Labs z vlastního výzkumu, založené na mapách obtížně sekvenovatelných oblastí Genome in a Bottle od NIST.Jak se skóre počítáKaždý sloupec udává podíl bází exonů genu TIMELESS v daném typu obtížné oblasti. Jeden typ může gen sám o sobě učinit obtížným a každý další přidá méně: 0, pokud žádná báze není v žádném typu, 100, pokud je každá báze tam, kde nelze čtení jednoznačně umístit.
Rysy spojené s TIMELESS
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit TIMELESS. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud to pochází
- HGNC: symbol genu, jeho název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5 od NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- Stratifikace genomu Genome in a Bottle od NIST: skóre obtížnosti sekvenování.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen TIMELESS: timeless circadian regulator. Staženo 18. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/timeless
Dante Labs. Gen TIMELESS: timeless circadian regulator [Internet]. [citováno 18. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/timeless
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů