Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SLC39A5

solute carrier family 39 member 5

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
12q13.3
Koordinaadid
Kromosoom 12: 56 230 051–56 237 846 (GRCh38)
Eksonid
13 eksonit, ulatus 7,8 kb
Valk
540 aminohapet
Tuntud ka kui
ZIP5
MANE Select transkript
ENST00000454355.7NM_173596.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC39A5 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC39A5 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 12, millel on sulg kohal, kus asub SLC39A5. SLC39A5 ja sellele lähedal asuvad 47 geeni kromosoomil 12, vahemikus 55 733 949 kuni 56 733 948.Kromosoom 1212q13.3p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbCD63: 55 723 511–55 737 367, pöördne ahelCD63GDF11: 55 743 122–55 757 264, otsene ahelGDF11SARNP: 55 751 195–55 817 912, pöördne ahel: 55 757 275–55 827 546, pöördne ahelORMDL2: 55 818 034–55 824 097, otsene ahelORMDL2DNAJC14: 55 818 839–55 830 824, pöördne ahelDNAJC14MMP19: 55 835 433–55 843 005, pöördne ahelMMP19PYM1: 55 901 413–55 932 618, pöördne ahelPYM1DGKA: 55 927 319–55 954 027, otsene ahelDGKAPMEL: 55 954 104–55 973 317, pöördne ahelPMELCDK2: 55 966 781–55 972 789, otsene ahelCDK2RAB5B: 55 973 859–55 996 683, otsene ahelRAB5BSUOX: 55 996 855–56 006 641, otsene ahelSUOXIKZF4: 56 007 392–56 038 435, otsene ahelIKZF4RPS26: 56 041 351–56 044 697, otsene ahelRPS26ERBB3: 56 076 799–56 103 505, otsene ahel: 56 101 331–56 109 289, otsene ahelPA2G4: 56 104 349–56 116 329, otsene ahelPA2G4RPL41: 56 116 585–56 117 967, otsene ahelZC3H10: 56 118 243–56 127 514, otsene ahelESYT1: 56 118 250–56 150 107, otsene ahelESYT1MYL6B: 56 151 966–56 159 647, otsene ahelMYL6BMYL6: 56 158 322–56 166 572, otsene ahelMYL6SMARCC2: 56 162 359–56 189 587, pöördne ahelSMARCC2RNF41: 56 202 179–56 224 275, pöördne ahelRNF41NABP2: 56 221 978–56 229 860, otsene ahelNABP2SLC39A5: 56 230 051–56 237 846, otsene ahelSLC39A5ANKRD52: 56 237 807–56 258 665, pöördne ahelANKRD52COQ10A: 56 266 846–56 271 736, otsene ahelCS: 56 271 699–56 300 395, pöördne ahelCS: 56 285 916–56 316 059, pöördne ahelCNPY2: 56 308 024–56 316 363, pöördne ahelCNPY2PAN2: 56 316 223–56 334 053, pöördne ahelPAN2IL23A: 56 334 174–56 340 410, otsene ahelIL23ASTAT2: 56 338 356–56 360 283, pöördne ahelSTAT2APOF: 56 360 565–56 362 862, pöördne ahelAPOFTIMELESS: 56 416 363–56 449 457, pöördne ahelTIMELESSMIP: 56 449 502–56 469 166, pöördne ahelMIP: 56 449 700–56 488 170, pöördne ahelSPRYD4: 56 468 537–56 479 708, otsene ahelSPRYD4GLS2: 56 470 945–56 488 414, pöördne ahelRBMS2: 56 521 807–56 617 037, otsene ahelRBMS2BAZ2A: 56 595 596–56 636 914, pöördne ahelBAZ2AATP5F1B: 56 637 490–56 646 079, pöördne ahelATP5F1BPTGES3: 56 651 663–56 688 408, pöördne ahelPTGES3NACA: 56 712 305–56 731 628, pöördne ahelNACA: 56 714 612–56 741 535, pöördne ahelPRIM1: 56 730 438–56 752 384, pöördne ahelPRIM1SLC39A5 skeem: 13 eksonit kromosoomi 12 otsene ahelalEkson 4: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 56 230 051–56 230 122, 72 alustEkson 2: 56 230 240–56 230 295, 56 alustEkson 3: 56 230 831–56 230 873, 43 alustEkson 4: 56 231 204–56 231 561, 358 alustEkson 5: 56 232 689–56 232 872, 184 alustEkson 6: 56 234 824–56 234 986, 163 alustEkson 7: 56 235 157–56 235 326, 170 alustEkson 8: 56 235 560–56 235 700, 141 alustEkson 9: 56 236 396–56 236 492, 97 alustEkson 10: 56 236 582–56 236 746, 165 alustEkson 11: 56 236 931–56 237 011, 81 alustEkson 12: 56 237 150–56 237 340, 191 alustEkson 13: 56 237 588–56 237 846, 259 alust123456789101112135′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2 kb kogupikkusega 7,8 kb; neist 1623 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse SLC39A5

2

kohad geenis SLC39A5, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni SLC39A5 7,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC39A5 geen: solute carrier family 39 member 5. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc39a5

Vancouver

Dante Labs. SLC39A5 geen: solute carrier family 39 member 5 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc39a5

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test