Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

THBS3

thrombospondin 3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
1q22
Koordinaadid
Kromosoom 1: 155 195 588–155 207 897 (GRCh38)
Eksonid
23 eksonit, ulatus 12,3 kb
Valk
956 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000368378.7NM_007112.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni THBS3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas THBS3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 1, millel on sulg kohal, kus asub THBS3. THBS3 ja sellele lähedal asuvad 36 geeni kromosoomil 1, vahemikus 154 701 743 kuni 155 701 742.Kromosoom 11q22p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44154,8 Mb155 Mb155,2 Mb155,4 Mb155,6 MbKCNN3: 154 697 455–154 870 340, pöördne ahelKCNN3PMVK: 154 924 732–154 937 008, pöördne ahelPMVKPBXIP1: 154 944 059–154 956 451, pöördne ahelPYGO2: 154 957 025–154 963 853, pöördne ahelSHC1: 154 962 284–154 974 452, pöördne ahelSHC1CKS1B: 154 974 641–154 979 256, otsene ahelCKS1BFLAD1: 154 983 311–154 993 111, otsene ahelFLAD1LENEP: 154 993 586–154 994 315, otsene ahelLENEPZBTB7B: 155 002 543–155 018 525, otsene ahelDCST2: 155 018 520–155 033 781, pöördne ahelDCST1: 155 033 824–155 050 930, otsene ahelADAM15: 155 050 566–155 062 780, otsene ahelADAM15EFNA4: 155 063 718–155 069 553, otsene ahelEFNA4EFNA4-EFNA3: 155 063 748–155 086 807, otsene ahelEFNA4-EFNA3EFNA3: 155 078 823–155 087 538, otsene ahelEFNA3EFNA1: 155 127 452–155 134 899, otsene ahelEFNA1SLC50A1: 155 135 344–155 138 857, otsene ahelDPM3: 155 138 457–155 140 595, pöördne ahelDPM3KRTCAP2: 155 169 182–155 173 475, pöördne ahel: 155 169 409–155 187 272, pöördne ahelTRIM46: 155 173 787–155 184 971, otsene ahelTRIM46MUC1: 155 185 824–155 192 916, pöördne ahelMUC1THBS3: 155 195 588–155 207 897, pöördne ahelTHBS3MTX1: 155 208 695–155 213 824, otsene ahelMTX1GBA1: 155 231 270–155 245 178, pöördne ahelGBA1ENTREP3: 155 247 205–155 255 824, pöördne ahelENTREP3SCAMP3: 155 255 979–155 262 433, pöördne ahelSCAMP3CLK2: 155 262 747–155 278 491, pöördne ahelCLK2HCN3: 155 277 328–155 289 848, otsene ahelHCN3PKLR: 155 289 265–155 301 443, pöördne ahelFDPS: 155 304 786–155 320 666, otsene ahelFDPSRUSC1: 155 320 739–155 331 422, otsene ahelRUSC1ASH1L: 155 335 268–155 563 162, pöördne ahelASH1LMSTO1: 155 563 235–155 616 644, otsene ahelMSTO1: 155 626 755–155 648 640, pöördne ahelYY1AP1: 155 659 446–155 689 334, pöördne ahelYY1AP1DAP3: 155 687 833–155 740 132, otsene ahelDAP3THBS3 skeem: 23 eksonit kromosoomi 1 pöördne ahelalEkson 23: 155 195 588–155 195 899, 312 alustEkson 22: 155 195 987–155 196 126, 140 alustEkson 21: 155 197 041–155 197 213, 173 alustEkson 20: 155 197 463–155 197 659, 197 alustEkson 19: 155 197 880–155 197 928, 49 alustEkson 18: 155 198 042–155 198 220, 179 alustEkson 17: 155 198 409–155 198 602, 194 alustEkson 16: 155 199 804–155 199 856, 53 alustEkson 15: 155 199 995–155 200 113, 119 alustEkson 14: 155 200 451–155 200 610, 160 alustEkson 13: 155 200 897–155 201 004, 108 alustEkson 12: 155 201 094–155 201 204, 111 alustEkson 11: 155 201 417–155 201 569, 153 alustEkson 10: 155 201 957–155 202 034, 78 alustEkson 9: 155 202 261–155 202 401, 141 alustEkson 8: 155 202 812–155 202 960, 149 alustEkson 7: 155 203 086–155 203 137, 52 alustEkson 6: 155 203 223–155 203 305, 83 alustEkson 5: 155 203 513–155 203 539, 27 alustEkson 4: 155 204 855–155 204 957, 103 alustEkson 3: 155 205 060–155 205 316, 257 alustEkson 2: 155 206 200–155 206 406, 207 alustEkson 1: 155 207 798–155 207 897, 100 alust2322201816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,1 kb kogupikkusega 12,3 kb; neist 2871 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). THBS3 geen: thrombospondin 3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/thbs3

Vancouver

Dante Labs. THBS3 geen: thrombospondin 3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/thbs3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test