Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SYN3

synapsin III

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
22q12.3
Koordinaadid
Kromosoom 22: 32 507 820–33 058 381 (GRCh38)
Eksonid
14 eksonit, ulatus 550,6 kb
Valk
580 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000358763.7NM_003490.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SYN3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SYN3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 22, millel on sulg kohal, kus asub SYN3. SYN3 ja sellele lähedal asuvad 11 geeni kromosoomil 22, vahemikus 31 957 258 kuni 33 608 943.Kromosoom 2222q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3332 Mb32,2 Mb32,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 Mb33,2 Mb33,4 Mb33,6 MbYWHAH: 31 944 465–31 957 603, otsene ahelYWHAHSLC5A1: 32 043 050–32 113 029, otsene ahelSLC5A1C22orf42: 32 149 006–32 159 322, pöördne ahelC22orf42RFPL2: 32 190 433–32 205 073, pöördne ahelRFPL2SLC5A4: 32 216 637–32 255 347, pöördne ahelSLC5A4RFPL3: 32 354 885–32 361 161, otsene ahelRFPL3RTCB: 32 387 575–32 412 265, pöördne ahelRTCBBPIFC: 32 413 845–32 464 484, pöördne ahelBPIFCFBXO7: 32 474 676–32 499 787, otsene ahelFBXO7SYN3: 32 507 820–33 058 381, pöördne ahelSYN3TIMP3: 32 801 576–32 863 042, otsene ahelTIMP3LARGE1: 33 162 226–33 922 885, pöördne ahelLARGE1SYN3 skeem: 14 eksonit kromosoomi 22 pöördne ahelalEkson 14: 32 507 820–32 513 824, 6005 alustEkson 13: 32 518 043–32 518 334, 292 alustEkson 12: 32 527 918–32 528 005, 88 alustEkson 11: 32 528 874–32 529 008, 135 alustEkson 10: 32 533 793–32 533 895, 103 alustEkson 9: 32 538 036–32 538 110, 75 alustEkson 8: 32 541 571–32 541 713, 143 alustEkson 7: 32 596 674–32 596 736, 63 alustEkson 6: 32 864 915–32 865 004, 90 alustEkson 5: 32 868 966–32 869 125, 160 alustEkson 4: 32 931 390–32 931 481, 92 alustEkson 3: 32 980 645–32 980 702, 58 alustEkson 2: 33 006 352–33 006 824, 473 alustEkson 1: 33 058 292–33 058 381, 90 alust1410515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 7,9 kb kogupikkusega 550,6 kb; neist 1743 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse SYN3

1

koht geenis SYN3, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni SYN3 550,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (7,9 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SYN3 geen: synapsin III. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/syn3

Vancouver

Dante Labs. SYN3 geen: synapsin III [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/syn3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test