Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA

Gene

SYN3

synapsin III

Resumo

Localização citogenética
22q12.3
Coordenadas
Cromossoma 22: 32 507 820–33 058 381 (GRCh38)
Exões
14 exões ao longo de 550,6 kb
Proteína
580 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000358763.7NM_003490.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa SYN3 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como SYN3 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 22, com um parêntese onde se situa SYN3. SYN3 e 11 genes próximos no cromossoma 22, de 31 957 258 a 33 608 943.Cromossoma 2222q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3332 Mb32,2 Mb32,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 Mb33,2 Mb33,4 Mb33,6 MbYWHAH: 31 944 465–31 957 603, fita diretaYWHAHSLC5A1: 32 043 050–32 113 029, fita diretaSLC5A1C22orf42: 32 149 006–32 159 322, fita inversaC22orf42RFPL2: 32 190 433–32 205 073, fita inversaRFPL2SLC5A4: 32 216 637–32 255 347, fita inversaSLC5A4RFPL3: 32 354 885–32 361 161, fita diretaRFPL3RTCB: 32 387 575–32 412 265, fita inversaRTCBBPIFC: 32 413 845–32 464 484, fita inversaBPIFCFBXO7: 32 474 676–32 499 787, fita diretaFBXO7SYN3: 32 507 820–33 058 381, fita inversaSYN3TIMP3: 32 801 576–32 863 042, fita diretaTIMP3LARGE1: 33 162 226–33 922 885, fita inversaLARGE1Diagrama de SYN3: 14 exões na cadeia inversa do cromossoma 22Exão 14: 32 507 820–32 513 824, 6005 basesExão 13: 32 518 043–32 518 334, 292 basesExão 12: 32 527 918–32 528 005, 88 basesExão 11: 32 528 874–32 529 008, 135 basesExão 10: 32 533 793–32 533 895, 103 basesExão 9: 32 538 036–32 538 110, 75 basesExão 8: 32 541 571–32 541 713, 143 basesExão 7: 32 596 674–32 596 736, 63 basesExão 6: 32 864 915–32 865 004, 90 basesExão 5: 32 868 966–32 869 125, 160 basesExão 4: 32 931 390–32 931 481, 92 basesExão 3: 32 980 645–32 980 702, 58 basesExão 2: 33 006 352–33 006 824, 473 basesExão 1: 33 058 292–33 058 381, 90 bases1410515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 7,9 kb dos 550,6 kb do gene; 1743 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê SYN3

1

posição em SYN3 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 550,6 kb de SYN3, incluindo os intrões, e não apenas os 7,9 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SYN3: synapsin III. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/syn3

Vancouver

Dante Labs. Gene SYN3: synapsin III [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/syn3

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test